- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01804530
Phase 1 Study of PLX7486 as Single Agent in Patients With Advanced Solid Tumors
1 augusti 2018 uppdaterad av: Plexxikon
A Phase 1 Study to Assess Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PLX7486 as a Single Agent in Patients With Advanced Solid Tumors
The objective of this study is to determine the safety, pharmacokinetics, maximum tolerated dose/recommended Phase 2 dose, and efficacy of PLX7486.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Part 1. Open-label, sequential PLX7486 TsOH single-agent dose escalation in approximately 60 patients with solid tumors.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
59
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21231
- John Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria
- Male or female ≥18 years old
Patients with histologically confirmed solid tumors who:
o Part 1: have tumor progression following standard therapy, have treatment-refractory disease, or for whom there is no effective standard of therapy
- Women of child-bearing potential must have a negative pregnancy test within 7 days of initiation of dosing and must agree to use an acceptable method of birth control. Women of non-childbearing potential may be included if they are either surgically sterile or have been postmenopausal for ≥1 year. Fertile men must also agree to use an acceptable method of birth control while on study drug and up to 3 months after the last dose of study drug.
- All associated toxicity from previous or concurrent cancer therapy must be resolved (to ≤Grade 1 or Baseline) prior to study treatment administration
- Patients with stable, treated brain metastases are eligible for this trial. However, patients must not have required steroid treatment for their brain metastases within 30 days of Screening.
- Willing and able to provide written informed consent prior to any study related procedures and to comply with all study requirements
- Karnofsky performance status ≥70%
- Life expectancy ≥3 months
- Adequate hematologic, hepatic, and renal function
Exclusion Criteria
- Other than the primary malignancy, active cancer (either concurrent or within the last 3 years) that requires non-surgical therapy (e.g., chemotherapy or radiation therapy), with the exception of surgically treated basal or squamous cell carcinoma of the skin, melanoma in situ, or carcinoma in-situ of the cervix
- Chemotherapy within 28 days prior to C1D1
- Biological therapy within 5 half-lives prior to C1D1
- Radiation therapy within 28 days or 5 half-lives prior to C1D1, whichever is longer
- Investigational drug use within 28 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to C1D1
- Part 1 only: (a) Patients with active or a history of glucose intolerance or diabetes mellitus and (b) Hemoglobin A1c ≥7%
- ≥Grade 2 sensory neuropathy at baseline
- Uncontrolled intercurrent illness (i.e., active infection) or concurrent condition that, in the opinion of the Investigator, would interfere with the study endpoints or the patient's ability to participate
- Refractory nausea and vomiting, malabsorption, small bowel resection that, in the opinion of the Investigator, would preclude adequate absorption
- Mean QTcF ≥450 msec (for males) or ≥470 msec (for females) at Screening
- The presence of a medical or psychiatric condition that, in the opinion of the Principal Investigator, makes the patient inappropriate for inclusion in this study
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: PLX7486-TsOH, Dose escalation and RP2D
Part 1: Open-label, sequential PLX7486-TsOH single-agent dose escalation in approximately 60 patients with solid tumors.
|
PLX7486 TsOH capsules, 50mg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Safety of PLX7486 as single agent as measured by adverse events and serious adverse events.
Tidsram: 1 year
|
1 year
|
|
|
Area under the plasma concentration-time curve [AUC0-t, AUC0-inf]
Tidsram: 1 year
|
Area under the plasma concentration-time curve [AUC0-t, AUC0-inf] will be used to assess the pharmacokinetic profile of PLX7486.
|
1 year
|
|
Peak concentration (Cmax)
Tidsram: 1 year
|
Peak concentration (Cmax) will be used to assess the pharmacokinetic profile of PLX7486.
|
1 year
|
|
Time to peak concentration (Tmax)
Tidsram: 1 year
|
Time to peak concentration (Tmax) will be used to assess the pharmacokinetic profile of PLX7486.
|
1 year
|
|
Half life (t1/2)
Tidsram: 1 year
|
Half life (t1/2) will be used to assess the pharmacokinetic profile of PLX7486.
|
1 year
|
|
Terminal elimination rate constant (Kel)
Tidsram: 1 year
|
Terminal elimination rate constant (Kel) will be used to assess the pharmacokinetic profile of PLX7486.
|
1 year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
|
Duration of response (DOR)
Tidsram: 1 year
|
Duration of response is defined as the number of days from the date of initial response (PR or better) to the date of first documented disease progression/relapse or death, whichever occurs first.
|
1 year
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Tidsram: 6 month
|
Progression-free survival (PFS) is defined as the number of days from start of therapy to the date of documented disease progression/relapse, whichever occurs first.
|
6 month
|
|
Overall Response Rate (ORR)
Tidsram: 1year
|
1year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
24 januari 2018
Avslutad studie (Faktisk)
24 januari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2013
Första postat (Uppskatta)
5 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PLX119-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fast tumör
-
Henry Ford Health SystemAvslutadBasilar tum artritFörenta staterna
-
Monopar TherapeuticsTillgängligtCancer | Fast tumör | Solid tumörcancer | Onkologi | upar-positiv solid tumör | Urokinasplasminogenaktivatorreceptorpositiv solid tumörFörenta staterna
-
Jun ZhouFudan University; Fujian Cancer Hospital; Hunan Cancer Hospital; Shandong Cancer... och andra samarbetspartnersRekryteringSolid tumörcancer | Behandling av solid tumörcancer med immunterapiKina
-
AstraZenecaAvslutadAvancerad solid tumör | Avancerad solid malignitetJapan
-
Shaare Zedek Medical CenterOkändHandledsfraktur | Basilar tum artrit | Mät tryckfördelning och resulterande krafter som behövs
-
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.RekryteringPatienter med avancerad solid tumör | Avancerad solid tumör med onkogena drivrutinsmutationerKina
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrytering
-
West China HospitalHar inte rekryterat ännu
-
Aptabio Therapeutics, Inc.RekryteringAvancerad solid cancer | Avancerad solid tumör (fas 1)Sydkorea
-
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.Shanghai Xianwei Medical Technology Co., Ltd.Rekrytering