Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enquête van rokers behandeld op de afdeling spoedeisende hulp (ED) over eigendom en gebruik van mobiele telefoons

21 augustus 2014 bijgewerkt door: Yale University

Enquête onder rokers behandeld in de ED over eigendom en gebruik van mobiele telefoons

Eigendom en gebruik van mobiele telefoons bestuderen bij rokers met een laag inkomen. Dit kan ons helpen de impact van plannen voor het bezit van mobiele telefoons op de toegang van rokers met een laag inkomen tot stoplijnen beter te begrijpen. Het gebruik van stoplijnen kan worden belemmerd door beperkte toegang tot vaste telefoons en beperkte belminuten op mobiele telefoons.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

775

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06510
        • Yale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onderwerpen zijn huidige patiënten op de afdeling spoedeisende hulp van het Yale New Haven-ziekenhuis die eerder werden geïdentificeerd als rokers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Engels spreken en verstaan
  • bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • leven meer dan 100 sigaretten hebben gerookt
  • momenteel dagelijks of ooit een roker bent

Uitsluitingscriteria:

  • te ziek of niet in staat om toestemming te geven
  • niet geïnteresseerd in deelname
  • actief psychotisch of geestesziek en niet in staat om toestemming te geven
  • in politiehechtenis
  • verblijft in een zorginstelling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
rokers
Enquête met acht items voor rokers die worden behandeld op de YNHH Emergency Dept. In de enquête wordt gevraagd naar het type mobiele telefoon(s) dat proefpersonen hebben, hoeveel ze maandelijks betalen voor mobiele service, de huisvestingsstatus en of ze een uitkering ontvangen die hen in aanmerking zou laten komen voor het Lifeline-programma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met draadloze telefoons met levenslijn
Tijdsspanne: basislijn
Het percentage deelnemers dat draadloze telefoons met levenslijn heeft (AKA "Medicaid-telefoons").
basislijn
aantal deelnemers met beperkte draadloze minuten
Tijdsspanne: basislijn
Het aandeel deelnemers met maandelijks een beperkt aantal draadloze minuten, gestratificeerd naar verzekering.
basislijn
aantal deelnemers met onbeperkte draadloze minuten
Tijdsspanne: basislijn
Het aantal deelnemers met onbeperkt aantal draadloze minuten per maand, gestratificeerd naar verzekeringsstatus.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Steven L Bernstein, MD, Yale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

28 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0907005437-2
  • 5R01CA141479-04 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren