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Sondage auprès des fumeurs traités au service des urgences (SU) sur la possession et l'utilisation des téléphones cellulaires

21 août 2014 mis à jour par: Yale University

Sondage auprès des fumeurs traités à l'urgence sur la possession et l'utilisation des téléphones cellulaires

Étudier la propriété et l'utilisation des téléphones cellulaires chez les fumeurs à faible revenu. Cela peut nous aider à mieux comprendre l'impact des plans de possession de téléphone cellulaire sur l'accès des fumeurs à faible revenu aux lignes d'aide pour cesser de fumer. L'utilisation des lignes d'aide peut être entravée par un accès limité aux téléphones fixes et des minutes de temps d'antenne limitées sur les téléphones portables.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

775

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
        • Yale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets seront des patients actuels du service des urgences de l'hôpital de Yale New Haven qui ont été précédemment identifiés comme fumeurs.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • parler et comprendre l'anglais
  • désireux et capable de donner un consentement éclairé
  • avoir fumé plus de 100 cigarettes au cours de sa vie
  • êtes actuellement un fumeur quotidien ou occasionnel

Critère d'exclusion:

  • trop malade ou incapable de consentir
  • pas intéressé à participer
  • psychotique actif ou malade mental et incapable de donner son consentement
  • en garde à vue
  • réside dans un établissement de soins prolongés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
les fumeurs
Autre: Enquête sur les téléphones portables
Enquête en huit points pour les fumeurs traités dans le service d'urgence du YNHH. L'enquête pose des questions sur le type de téléphone portable (s) dont disposent les sujets, combien ils paient pour le service cellulaire par mois, leur statut de logement et s'ils reçoivent un avantage qui les qualifierait pour le programme Lifeline.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de participants disposant de téléphones sans fil Lifeline
Délai: ligne de base
La proportion de participants qui ont des téléphones sans fil Lifeline (alias "téléphones Medicaid").
ligne de base
proportion de participants avec des minutes sans fil limitées
Délai: ligne de base
La proportion de participants avec des minutes sans fil limitées chaque mois, stratifiée par assurance.
ligne de base
proportion de participants disposant de minutes sans fil illimitées
Délai: ligne de base
La proportion de participants disposant de minutes sans fil illimitées chaque mois, stratifiée par statut d'assurance.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yale University

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Steven L Bernstein, MD, Yale University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2013

Première publication (Estimation)

28 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0907005437-2
  • 5R01CA141479-04 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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