Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Umfrage unter in der Notaufnahme behandelten Rauchern zum Besitz und zur Nutzung von Mobiltelefonen

21. August 2014 aktualisiert von: Yale University
Untersuchung des Besitzes und der Nutzung von Mobiltelefonen bei Rauchern mit niedrigem Einkommen. Dies kann uns helfen, die Auswirkungen von Handy-Besitzplänen auf den Zugang von Rauchern mit niedrigem Einkommen zu Raucherentwöhnungstelefonen besser zu verstehen. Die Nutzung von Quitlines kann durch eingeschränkten Zugang zu Festnetztelefonen und begrenzte Gesprächsminuten auf Mobiltelefonen behindert werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

775

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06510
        • Yale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei den Probanden handelt es sich um aktuelle Patienten in der Notaufnahme des Yale New Haven Hospital, die zuvor als Raucher identifiziert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Englisch sprechen und verstehen
  • bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben
  • im Leben mehr als 100 Zigaretten geraucht haben
  • sind derzeit täglicher oder zeitweiliger Raucher

Ausschlusskriterien:

  • zu krank oder nicht einwilligungsfähig
  • kein Interesse an einer Teilnahme
  • aktiv psychotisch oder psychisch krank und nicht in der Lage, eine Einwilligung zu geben
  • im Polizeigewahrsam
  • wohnt in einer erweiterten Pflegeeinrichtung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Raucher
Sonstiges: Handy-Umfrage
Acht-Punkte-Umfrage für Raucher, die in der YNHH-Notaufnahme behandelt werden. In der Umfrage wird gefragt, welche Art von Mobiltelefon(en) die Probanden haben, wie viel sie monatlich für den Mobilfunkdienst bezahlen, wie ihr Wohnstatus ist und ob sie Leistungen erhalten, die sie für das Lifeline-Programm qualifizieren würden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Teilnehmer mit Lifeline-Mobiltelefonen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Anteil der Teilnehmer, die über drahtlose Lifeline-Telefone (auch bekannt als „Medicaid-Telefone“) verfügen.
Grundlinie
Anteil der Teilnehmer mit begrenzten WLAN-Minuten
Zeitfenster: Grundlinie
Der Anteil der Teilnehmer mit begrenzten WLAN-Minuten pro Monat, geschichtet nach Versicherung.
Grundlinie
Anteil der Teilnehmer mit unbegrenzten WLAN-Minuten
Zeitfenster: Grundlinie
Der Anteil der Teilnehmer mit unbegrenzten WLAN-Minuten pro Monat, geschichtet nach Versicherungsstatus.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven L Bernstein, MD, Yale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0907005437-2
  • 5R01CA141479-04 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Handy-Umfrage

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren