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Indagine sui fumatori assistiti in Pronto Soccorso (PS) sul possesso e l'uso del cellulare

21 agosto 2014 aggiornato da: Yale University

Indagine sui fumatori trattati in PS sulla proprietà e l'uso dei telefoni cellulari

Per studiare la proprietà e l'uso dei telefoni cellulari nei fumatori a basso reddito. Questo può aiutarci a comprendere meglio l'impatto dei piani di proprietà dei telefoni cellulari sull'accesso dei fumatori a basso reddito alle quitline. L'uso delle quitline può essere ostacolato dall'accesso limitato ai telefoni fissi e dai minuti di trasmissione limitati sui telefoni cellulari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

775

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06510
        • Yale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti saranno pazienti attuali nel dipartimento di emergenza dell'ospedale Yale New Haven che sono stati precedentemente identificati come fumatori.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 o più
  • parlare e capire l'inglese
  • disposto e in grado di fornire il consenso informato
  • aver fumato più di 100 sigarette nella vita
  • sono attualmente un fumatore quotidiano o qualche giorno

Criteri di esclusione:

  • troppo malato o incapace di acconsentire
  • non interessati alla partecipazione
  • psicotico attivo o malato di mente e incapace di dare il consenso
  • in custodia di polizia
  • risiede in una struttura di assistenza estesa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
fumatori
Altro: Indagine sui cellulari
Sondaggio di otto elementi per i fumatori in cura nel dipartimento di emergenza YNHH. Il sondaggio chiede informazioni sul tipo di telefono cellulare che i soggetti hanno, quanto pagano mensilmente per il servizio cellulare, lo stato dell'alloggio e se ricevono qualche vantaggio che li qualificherebbe per il programma Lifeline.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti con telefoni wireless Lifeline
Lasso di tempo: linea di base
La proporzione di partecipanti che dispongono di telefoni wireless Lifeline (alias "telefoni Medicaid").
linea di base
percentuale di partecipanti con minuti wireless limitati
Lasso di tempo: linea di base
La percentuale di partecipanti con minuti wireless limitati ogni mese, stratificata per assicurazione.
linea di base
percentuale di partecipanti con minuti wireless illimitati
Lasso di tempo: linea di base
La percentuale di partecipanti con minuti wireless illimitati ogni mese, stratificata per stato assicurativo.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale University

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven L Bernstein, MD, Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0907005437-2
  • 5R01CA141479-04 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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