Encuesta a fumadores atendidos en el Departamento de Emergencia (ED) sobre tenencia y uso de teléfonos celulares
21 de agosto de 2014 actualizado por: Yale University
Encuesta de fumadores tratados en el servicio de urgencias sobre propiedad y uso de teléfonos móviles
Estudiar la tenencia y uso de teléfonos celulares en fumadores de bajos ingresos.
Esto puede ayudarnos a comprender mejor el impacto de los planes de propiedad de teléfonos celulares en el acceso de los fumadores de bajos ingresos a las líneas para dejar de fumar.
El uso de las líneas telefónicas para dejar de fumar puede verse obstaculizado por el acceso limitado a los teléfonos fijos y los minutos de aire limitados en los teléfonos celulares.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
775
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Yale University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los sujetos serán pacientes actuales en el Departamento de Emergencias del Hospital Yale New Haven que previamente fueron identificados como fumadores.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- hablar y entender ingles
- dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado
- haber fumado más de 100 cigarrillos en su vida
- es actualmente un fumador diario o algún día
Criterio de exclusión:
- demasiado enfermo o incapaz de consentir
- no interesado en participar
- psicótico activo o enfermo mental e incapaz de dar su consentimiento
- bajo custodia policial
- reside en un centro de cuidados prolongados.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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fumadores
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Encuesta de ocho ítems para fumadores que reciben tratamiento en el Departamento de Emergencias de YNHH.
La encuesta pregunta sobre el tipo de teléfono celular que tienen los sujetos, cuánto pagan mensualmente por el servicio celular, el estado de la vivienda y si reciben algún beneficio que los califique para el programa Lifeline.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de participantes con teléfonos inalámbricos Lifeline
Periodo de tiempo: base
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La proporción de participantes que tienen teléfonos inalámbricos de supervivencia (también conocidos como "teléfonos de Medicaid").
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base
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proporción de participantes con minutos inalámbricos limitados
Periodo de tiempo: base
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La proporción de participantes con minutos inalámbricos limitados cada mes, estratificados por seguro.
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base
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proporción de participantes con minutos inalámbricos ilimitados
Periodo de tiempo: base
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La proporción de participantes con minutos inalámbricos ilimitados cada mes, estratificados por estado del seguro.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steven L Bernstein, MD, Yale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de agosto de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2014
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0907005437-2
- 5R01CA141479-04 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .