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Inquérito aos fumadores atendidos no Serviço de Urgência (SU) sobre a posse e utilização de telemóveis

21 de agosto de 2014 atualizado por: Yale University

Pesquisa com fumantes atendidos no pronto-socorro sobre propriedade e uso de telefones celulares

Estudar a propriedade e o uso de telefones celulares em fumantes de baixa renda. Isso pode nos ajudar a entender melhor o impacto dos planos de propriedade de telefones celulares no acesso de fumantes de baixa renda a linhas diretas. O uso de linhas diretas pode ser impedido pelo acesso limitado a telefones fixos e minutos de transmissão limitados em telefones celulares.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

775

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
        • Yale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os sujeitos serão pacientes atuais no Departamento de Emergência do Hospital Yale New Haven que foram previamente identificados como fumantes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • falar e entender inglês
  • disposto e capaz de dar consentimento informado
  • ter fumado mais de 100 cigarros na vida
  • é atualmente um fumante diário ou algum dia

Critério de exclusão:

  • muito doente ou incapaz de consentir
  • não tem interesse em participar
  • ativamente psicótico ou mentalmente doente e incapaz de dar consentimento
  • sob custódia policial
  • reside em uma instituição de cuidados prolongados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
fumantes
Pesquisa de oito itens para fumantes atendidos no Departamento de Emergência do YNHH. A pesquisa pergunta sobre o tipo de telefone(s) celular(is) que os participantes possuem, quanto pagam mensalmente pelo serviço de celular, situação da moradia e se recebem algum benefício que os qualifique para o programa Lifeline.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de participantes com telefones sem fio salva-vidas
Prazo: linha de base
A proporção de participantes que possuem telefones sem fio salva-vidas (também conhecidos como "telefones Medicaid").
linha de base
proporção de participantes com minutos sem fio limitados
Prazo: linha de base
A proporção de participantes com minutos sem fio limitados a cada mês, estratificada por seguro.
linha de base
proporção de participantes com minutos wireless ilimitados
Prazo: linha de base
A proporção de participantes com minutos sem fio ilimitados a cada mês, estratificada por status de seguro.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Steven L Bernstein, MD, Yale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

28 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0907005437-2
  • 5R01CA141479-04 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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