Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Health Protection & Promotion for Oregon Correctional Officers (DOC HEALTH)

28 oktober 2015 bijgewerkt door: Kerry Kuehl, Oregon Health and Science University
More than 530,000 individuals work as US Correctional Officers (COs) responsible for overseeing the approximately 1.6 million offenders who are incarcerated at any given time in the United States. Prison work is regarded as one of the most difficult occupations with CO's having one of the highest nonfatal injury rates of all U.S. occupations. The few studies done on CO's show high levels of stress, cardiovascular disease, high job burnout, increased sick leave rates and absenteeism, and decreased quality of life leading to premature illness/injury and high employer healthcare costs. Many of these conditions could be prevented by specific training activities and healthier lifestyles. The investigators wish to test a worksite-based, health promotion curriculum in COs with the overall hypothesis that the program will improve health and decrease injuries. The program proposed would be the first occupational intervention to improve the safety, and emotional and physical health of those who are charged with the complex task of prison work protecting the investigators communities. If successful, this proposal would result in an exportable, practical occupational safety and health program applicable for use by local, state, and federal correctional facilities.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Investigators will enroll up to 100 Correctional Officers from four Oregon Department of Corrections facilities for a randomized controlled 1-year assessment of the intervention. Participants will be evaluated at baseline, 6, and 12 months.

Primary study aims are; 1) Implement a randomized controlled efficacy trial of the Team-centered health promotion intervention, and assess its behavioral and occupational outcomes among COs, 2) Perform a cost analysis to determine the potential economic impact of this CO worksite health promotion program on illness/injury rates and disability claims, and 3) Determine relationships among specific intervention components with changes to behavior and occupational outcomes and assess by mediation analysis.

The intervention involves a scripted peer-taught interactive curriculum, which is delivered as twelve, 30 minute weekly sessions incorporated into a team's usual work time activities. The curriculum is designed to build understanding, healthy decision making skills and engender the social support of teammates; its content and scope reflects the core lifestyles activities used with fire fighters and law enforcement, along with adaptations for the needs of Correctional Officers in domains of the team-building, family support and psychological health.

Participant assessments include established survey instruments, physiological measures and selected laboratory parameters of outcomes and potential mediating variables at the individual, interpersonal and organizational levels. Intervention delivery and fidelity will be assessed. Multilevel and latent growth modeling and mediation analyses will be used to assess outcomes and the relationships among variables. At proposal completion there will be an evidenced-based, exportable occupational safety and health program for COs. Its critical components will be defined, and its benefits clearly determined.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

86

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • Oregon Health and Science University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • security employee of a participating facility in the Oregon Department of Corrections

Exclusion Criteria:

  • none

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Alleen testen
Experimenteel: Testen & Interventie
Gedragsmatig: Testing & Intervention
Intervention involves a scripted peer-taught interactive curriculum, which is delivered as twelve, 30 minute weekly sessions incorporated into a team's usual work time or overtime activities.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline in BMI at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
calculation of direct measurement of height and weight
Baseline, 6 months, 12 months
Change from baseline in Fruit and Vegetable Intake at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
questionnaire, NCI fruit/vegetables (Thompson et al., 2002)
Baseline, 6 months, 12 months
Change from baseline in Physical Activity at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
questionnaire; Elliot et al., 2007
Baseline, 6 months, 12 months
Change from baseline in Stress at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
questionnaire; Netemeyer RG et al, 1996; Cohen et al., 1983; Stanton et al, 2001
Baseline, 6 months, 12 months
Change from baseline in Sleep at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
questionnaire; Sorenson et al., 2011; Buysee et al., 1989; Buxton et al.; Rajaratnam et al., 2011
Baseline, 6 months, 12 months
Change from baseline in Alcohol Use at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
questionnaire
Baseline, 6 months, 12 months
Change from baseline in Tobacco Use at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
questionnaire; study specific development
Baseline, 6 months, 12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline in Blood Pressure at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
direct measurement
Baseline, 6 months, 12 months
Change from baseline in Percent Body Fat at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
direct measurement via Bioelectric Impedance Analysis scale
Baseline, 6 months, 12 months
Change from baseline in Lipids and Lipoproteins at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
direct measurement via Cholestech LDX analyzer
Baseline, 6 months, 12 months
Change from baseline in Glucose at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months
direct measurement via Cholestech LDX analyzer
Baseline, 6 months, 12 months
Cost-Effective Analysis
Tijdsspanne: 12 months
analysis of departmental aggregate data of injury rates and workers compensation claims
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Medewerkers

National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)
Oregon Healthy Workforce Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kerry S Kuehl, MD, DrPH, Oregon Health and Science University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

28 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • e7925
  • U19OH010154 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren