Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

An Effect of an Individualized Physical Activity Intervention for Gastric Cancer Patient Undergoing Minimally Invasive Gastrectomy: a Phase III, Prospective Randomized Controlled Trial (Gastric cancer)

17 januari 2019 bijgewerkt door: Yonsei University
Gastric cancer is a major health issue and one of the most common malignance in Korea. With the popularization of cancer screenings and increasing the average lifespan, the number of gastric cancer patients is increased. In the past, most of the research were concerned with survival and recovery after cancer surgery. However, as the medical technology had been developed and recovery rate and survival rate of cancer patients had risen, the patients wanted to return to a daily life and desire for participation for leisure. In other words, the patients who underwent surgery wants to maintain a high quality of life(QOL) level as like prior to cancer surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

There are many reports on the effect of the exercise program after cancer surgery. In addition, exercise program was associated with improving the QOL and functional recovery, decreasing a mood of depression, maintaining a muscle mass and improving the survival rate.

However, the subject patients of previous studies were Western people. Therefore, The results were not disclosed whether the exercise program suited to the body characteristics of Korean people. Furthermore there was no exercise program studies for the gastric cancer patients.

Medical service for cancer patients care should include not only diagnosis, treatment as like surgery but efforts on enhancing the quality of life. In other words, post-management education and management program as like exercise program are necessary for the cancer patients after surgery. Thus, the investigators have done the pilot study about how to practice the exercise program and how to evaluate the effect on the recovery. Based on the result of pilot study which could identify the safety and the feasibility , the investigators would like to do a prospective randomized controlled study to prove the effect of exercise program after surgery

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van, 134
        • Yonsei University College of Medicine, Seodaemun-gu, Shinchondong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Early gastric cancer patients
  2. Undergoing minimally invasive surgery
  3. AGE: 20-70
  4. ECOG: 0-1
  5. A patient who did not exercise regularly for the last 6 months
  6. A patient who signed the informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Pregnancy or plans to become pregnant
  2. Cognitive disabilities
  3. Other primary cancer history
  4. History of major abdominal surgery except current surgery
  5. Cardiopulmonary medical comorbidity
  6. Living > 60 km from the hospital

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: Exercise group
physical activity intervention
Gedragsmatig: physical activity intervention
Exercise program is scheduled to be conducted in three phases. Phase I is in-hospital exercise program. This program will be conducted in hospital during 1 week after surgery. Phase II is home-exercise program that will be performed at home during 1 week after discharge. Phase III is main-exercise program that will be conducted the fitness center nearby hospital during 8 weeks after phase II program. Main-exercise program is focused on the functional recovery.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
QoL(quality of life)
Tijdsspanne: 10 weeks after gastrectomy
10 weeks after gastrectomy

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
cardiopulmonary function test
Tijdsspanne: 10 weeks after gastrectomy
10 weeks after gastrectomy
vital signs reflecting of inflammation level
Tijdsspanne: 10 weeks after gastrectomy
10 weeks after gastrectomy
nutrition condition
Tijdsspanne: 10 weeks after gastrectomy
10 weeks after gastrectomy

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

23 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4-2013-0215

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren