- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02120885
An Effect of an Individualized Physical Activity Intervention for Gastric Cancer Patient Undergoing Minimally Invasive Gastrectomy: a Phase III, Prospective Randomized Controlled Trial (Gastric cancer)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
There are many reports on the effect of the exercise program after cancer surgery. In addition, exercise program was associated with improving the QOL and functional recovery, decreasing a mood of depression, maintaining a muscle mass and improving the survival rate.
However, the subject patients of previous studies were Western people. Therefore, The results were not disclosed whether the exercise program suited to the body characteristics of Korean people. Furthermore there was no exercise program studies for the gastric cancer patients.
Medical service for cancer patients care should include not only diagnosis, treatment as like surgery but efforts on enhancing the quality of life. In other words, post-management education and management program as like exercise program are necessary for the cancer patients after surgery. Thus, the investigators have done the pilot study about how to practice the exercise program and how to evaluate the effect on the recovery. Based on the result of pilot study which could identify the safety and the feasibility , the investigators would like to do a prospective randomized controlled study to prove the effect of exercise program after surgery
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 134
- Yonsei University College of Medicine, Seodaemun-gu, Shinchondong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Early gastric cancer patients
- Undergoing minimally invasive surgery
- AGE: 20-70
- ECOG: 0-1
- A patient who did not exercise regularly for the last 6 months
- A patient who signed the informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or plans to become pregnant
- Cognitive disabilities
- Other primary cancer history
- History of major abdominal surgery except current surgery
- Cardiopulmonary medical comorbidity
- Living > 60 km from the hospital
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Exercise group
physical activity intervention
|
Exercise program is scheduled to be conducted in three phases.
Phase I is in-hospital exercise program.
This program will be conducted in hospital during 1 week after surgery.
Phase II is home-exercise program that will be performed at home during 1 week after discharge.
Phase III is main-exercise program that will be conducted the fitness center nearby hospital during 8 weeks after phase II program.
Main-exercise program is focused on the functional recovery.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
QoL(quality of life)
Ramy czasowe: 10 weeks after gastrectomy
|
10 weeks after gastrectomy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
cardiopulmonary function test
Ramy czasowe: 10 weeks after gastrectomy
|
10 weeks after gastrectomy
|
|
vital signs reflecting of inflammation level
Ramy czasowe: 10 weeks after gastrectomy
|
10 weeks after gastrectomy
|
|
nutrition condition
Ramy czasowe: 10 weeks after gastrectomy
|
10 weeks after gastrectomy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2013-0215
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .