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An Effect of an Individualized Physical Activity Intervention for Gastric Cancer Patient Undergoing Minimally Invasive Gastrectomy: a Phase III, Prospective Randomized Controlled Trial (Gastric cancer)

17 janvier 2019 mis à jour par: Yonsei University
Gastric cancer is a major health issue and one of the most common malignance in Korea. With the popularization of cancer screenings and increasing the average lifespan, the number of gastric cancer patients is increased. In the past, most of the research were concerned with survival and recovery after cancer surgery. However, as the medical technology had been developed and recovery rate and survival rate of cancer patients had risen, the patients wanted to return to a daily life and desire for participation for leisure. In other words, the patients who underwent surgery wants to maintain a high quality of life(QOL) level as like prior to cancer surgery.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

There are many reports on the effect of the exercise program after cancer surgery. In addition, exercise program was associated with improving the QOL and functional recovery, decreasing a mood of depression, maintaining a muscle mass and improving the survival rate.

However, the subject patients of previous studies were Western people. Therefore, The results were not disclosed whether the exercise program suited to the body characteristics of Korean people. Furthermore there was no exercise program studies for the gastric cancer patients.

Medical service for cancer patients care should include not only diagnosis, treatment as like surgery but efforts on enhancing the quality of life. In other words, post-management education and management program as like exercise program are necessary for the cancer patients after surgery. Thus, the investigators have done the pilot study about how to practice the exercise program and how to evaluate the effect on the recovery. Based on the result of pilot study which could identify the safety and the feasibility , the investigators would like to do a prospective randomized controlled study to prove the effect of exercise program after surgery

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de, 134
        • Yonsei University College of Medicine, Seodaemun-gu, Shinchondong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Early gastric cancer patients
  2. Undergoing minimally invasive surgery
  3. AGE: 20-70
  4. ECOG: 0-1
  5. A patient who did not exercise regularly for the last 6 months
  6. A patient who signed the informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Pregnancy or plans to become pregnant
  2. Cognitive disabilities
  3. Other primary cancer history
  4. History of major abdominal surgery except current surgery
  5. Cardiopulmonary medical comorbidity
  6. Living > 60 km from the hospital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Exercise group
physical activity intervention
Comportemental: physical activity intervention
Exercise program is scheduled to be conducted in three phases. Phase I is in-hospital exercise program. This program will be conducted in hospital during 1 week after surgery. Phase II is home-exercise program that will be performed at home during 1 week after discharge. Phase III is main-exercise program that will be conducted the fitness center nearby hospital during 8 weeks after phase II program. Main-exercise program is focused on the functional recovery.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
QoL(quality of life)
Délai: 10 weeks after gastrectomy
10 weeks after gastrectomy

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
cardiopulmonary function test
Délai: 10 weeks after gastrectomy
10 weeks after gastrectomy
vital signs reflecting of inflammation level
Délai: 10 weeks after gastrectomy
10 weeks after gastrectomy
nutrition condition
Délai: 10 weeks after gastrectomy
10 weeks after gastrectomy

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yonsei University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

10 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2014

Première publication (Estimation)

23 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2013-0215

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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