A Study of Evacetrapib in Participants With Abnormal Cholesterol
18 februari 2018 bijgewerkt door: Eli Lilly and Company
A Phase 1b Study to Characterize the Pharmacokinetics of Evacetrapib and Potential for Accumulation After Dosing for 12, 24, and 52 Weeks
The main purpose of this study is to measure how much of the drug gets into the blood stream and how long it takes the body to get rid of it when given once a day for 12, 24, and 52 weeks to participants with abnormal amounts of cholesterol and/or fat in the blood stream. Information about any side effects that may occur will also be collected.
This study will also evaluate how the study drug reacts in the body when given once a day for 12, 24 and 52 weeks and how the body responds and returns to normal when the treatment is complete. The relationship between study drug and the results from the how the study drug reacts in the body may be explored, if needed.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
101
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Verenigde Staten, 32117
- Covance Clinical Research Inc
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75247
- Covance
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53704
- Covance Clinical Research Inc
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Generally healthy participants or have stable medical conditions that, in the investigator's opinion, will not significantly alter the disposition of the drug, will not place the participant at increased risk by participating in the study, and will not interfere with interpretation of the data and meets one of the following criteria:
- Elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) greater than 100 milligrams per deciliter (mg/dL), OR
- Low high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) less than 45 mg/dL (men); less than 50 mg/dL (women), OR
- Hypercholesterolemia on stable statin therapy for at least 3 month
- Have a body mass index (BMI) of 18 to 37 kilograms per square meter (kg/m^2), inclusive, at screening
Exclusion Criteria:
- Have known allergies or intolerance to evacetrapib, related compounds
- Have history of recurrent rashes or chronic skin conditions
- Have significant history of or current chronic, active inflammatory conditions
- Have history or current evidence of significant neurological disorder
- Have long-standing diabetes that is insulin requiring
- Have history of or current symptoms of malabsorption syndromes, history of gastric bypass surgery
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Evacetrapib: Single Dose
Single oral dose of evacetrapib on Day 1
|
Oraal toegediend
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Evacetrapib: Multiple Dose 12 Weeks
Evacetrapib administered orally once daily beginning on Day 8 for 12 consecutive weeks
|
Oraal toegediend
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Evacetrapib: Multiple Dose 24 Weeks
Evacetrapib administered orally once daily beginning on Day 8 for 24 consecutive weeks
|
Oraal toegediend
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Evacetrapib: Multiple Dose 52 Weeks
Evacetrapib administered orally once daily beginning on Day 8 for 52 consecutive weeks
|
Oraal toegediend
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pharmacokinetics (PK) Parameters of Evacetrapib: Area Under the Concentration Versus Time Curve From Time Zero to the Last Time Point With a Measurable Concentration (AUC[0-tlast])
Tijdsspanne: Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
|
Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
|
|
PK Parameters of Evacetrapib: Maximum Concentration (Cmax)
Tijdsspanne: Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
|
Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
|
|
PK Parameters of Evacetrapib: Terminal Half-life
Tijdsspanne: Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
|
Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
PD Parameters of Evacetrapib: High Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) Level
Tijdsspanne: Day -1, Day 8
|
Day -1, Day 8
|
|
PD Parameters of Evacetrapib: Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) Level
Tijdsspanne: Day -1, Day 8
|
Day -1, Day 8
|
|
PD Parameters of Evacetrapib: Total Cholesterol Level
Tijdsspanne: Day -1, Day 8
|
Day -1, Day 8
|
|
PD Parameters of Evacetrapib: Triglyceride Level
Tijdsspanne: Day -1, Day 8
|
Day -1, Day 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 juni 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
20 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2018
Laatst geverifieerd
1 februari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 15340
- I1V-MC-EIBM (Andere identificatie: Eli Lilly and Company)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .