Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Study of Evacetrapib in Participants With Abnormal Cholesterol

18. februar 2018 opdateret af: Eli Lilly and Company

A Phase 1b Study to Characterize the Pharmacokinetics of Evacetrapib and Potential for Accumulation After Dosing for 12, 24, and 52 Weeks

The main purpose of this study is to measure how much of the drug gets into the blood stream and how long it takes the body to get rid of it when given once a day for 12, 24, and 52 weeks to participants with abnormal amounts of cholesterol and/or fat in the blood stream. Information about any side effects that may occur will also be collected.

This study will also evaluate how the study drug reacts in the body when given once a day for 12, 24 and 52 weeks and how the body responds and returns to normal when the treatment is complete. The relationship between study drug and the results from the how the study drug reacts in the body may be explored, if needed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

101

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Forenede Stater, 32117
        • Covance Clinical Research Inc
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75247
        • Covance
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53704
        • Covance Clinical Research Inc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Generally healthy participants or have stable medical conditions that, in the investigator's opinion, will not significantly alter the disposition of the drug, will not place the participant at increased risk by participating in the study, and will not interfere with interpretation of the data and meets one of the following criteria:

    • Elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) greater than 100 milligrams per deciliter (mg/dL), OR
    • Low high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) less than 45 mg/dL (men); less than 50 mg/dL (women), OR
    • Hypercholesterolemia on stable statin therapy for at least 3 month
  • Have a body mass index (BMI) of 18 to 37 kilograms per square meter (kg/m^2), inclusive, at screening

Exclusion Criteria:

  • Have known allergies or intolerance to evacetrapib, related compounds
  • Have history of recurrent rashes or chronic skin conditions
  • Have significant history of or current chronic, active inflammatory conditions
  • Have history or current evidence of significant neurological disorder
  • Have long-standing diabetes that is insulin requiring
  • Have history of or current symptoms of malabsorption syndromes, history of gastric bypass surgery

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Evacetrapib: Single Dose
Single oral dose of evacetrapib on Day 1
Medicin: Evacetrapib
Indgives oralt
Andre navne:
  • LY2484595
Eksperimentel: Evacetrapib: Multiple Dose 12 Weeks
Evacetrapib administered orally once daily beginning on Day 8 for 12 consecutive weeks
Medicin: Evacetrapib
Indgives oralt
Andre navne:
  • LY2484595
Eksperimentel: Evacetrapib: Multiple Dose 24 Weeks
Evacetrapib administered orally once daily beginning on Day 8 for 24 consecutive weeks
Medicin: Evacetrapib
Indgives oralt
Andre navne:
  • LY2484595
Eksperimentel: Evacetrapib: Multiple Dose 52 Weeks
Evacetrapib administered orally once daily beginning on Day 8 for 52 consecutive weeks
Medicin: Evacetrapib
Indgives oralt
Andre navne:
  • LY2484595

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pharmacokinetics (PK) Parameters of Evacetrapib: Area Under the Concentration Versus Time Curve From Time Zero to the Last Time Point With a Measurable Concentration (AUC[0-tlast])
Tidsramme: Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
PK Parameters of Evacetrapib: Maximum Concentration (Cmax)
Tidsramme: Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
PK Parameters of Evacetrapib: Terminal Half-life
Tidsramme: Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose
Single-Dose: 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 Hours Postdose; Multiple Dose: Predose, 1,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 hours; 10,13,17,20,24,29,36,43,50,57, and 71 Days Post Dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PD Parameters of Evacetrapib: High Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) Level
Tidsramme: Day -1, Day 8
Day -1, Day 8
PD Parameters of Evacetrapib: Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) Level
Tidsramme: Day -1, Day 8
Day -1, Day 8
PD Parameters of Evacetrapib: Total Cholesterol Level
Tidsramme: Day -1, Day 8
Day -1, Day 8
PD Parameters of Evacetrapib: Triglyceride Level
Tidsramme: Day -1, Day 8
Day -1, Day 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2014

Først opslået (Skøn)

20. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15340
  • I1V-MC-EIBM (Anden identifikator: Eli Lilly and Company)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evacetrapib

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner