Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longitudinal Followup of Patients Under Substitution Therapy From the Moment They Enter a Specialized Care Center for Addicts to the Period They Are Monitored by a General Practitioner Outside the Specialized Care Center

18 juli 2017 bijgewerkt door: Nantes University Hospital
This study is part of the french priorities of the 2007-2011 addiction plan. Priority #2 of the plan underlines the need to improve practices and access to opioid substitution treatment. Priority 3 stresses the importance of articulation and coordination between specialized structures and community medicine to optimize the quality of care and to ensure continuity in the followup of these patients. This study focuses on the followup of patients under substitution therapy from the moment they enter a specialized care center for addicts to the period they are monitored by a general practitioner outside the specialized care center. The assessment described in this study should allow to harmonize and keep a continuity in patient monitoring.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

113

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Saint-Nazaire, Frankrijk, 44600
        • CSST "La Rose des Vents"

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients under substitution therapy monitored in a specialized care center for addicts

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients entering a specialized medical care center for addicts

Exclusion Criteria:

  • Patients refusing to sign the consent for participation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evolution of the severity score to heroin addiction (TMSP score)
Tijdsspanne: From the time patients start to be followed in the specialized care center to the time they leave the specialized care center (up to 5 years)
From the time patients start to be followed in the specialized care center to the time they leave the specialized care center (up to 5 years)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evolution of the score of quality of life scale
Tijdsspanne: From the time patients start to be followed in the specialized care center to the time they leave the specialized care center (up to 5 years)
From the time patients start to be followed in the specialized care center to the time they leave the specialized care center (up to 5 years)
Evolution of the severity score to heroin addiction (TMSP score)
Tijdsspanne: From the time patients leave the specialized care center to the time they are followed by a general practitioner (up to 5 years)
From the time patients leave the specialized care center to the time they are followed by a general practitioner (up to 5 years)
Evolution of the score of quality of life scale
Tijdsspanne: From the time patients leave the specialized care center to the time they are followed by a general practitioner (up to 5 years)
From the time patients leave the specialized care center to the time they are followed by a general practitioner (up to 5 years)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nantes University Hospital

Medewerkers

French Health Products Safety Agency

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pascale JOLLIET, MD, Nantes University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

19 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BRD/07/07-M

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren