Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

IBSR-meditatietechniek voor de burn-out van leraren

27 mei 2015 bijgewerkt door: Dr. Shahar Lev- Ari, PhD, Tel Aviv Medical Center

Het effect van op onderzoek gebaseerde stressvermindering (IBSR)-meditatietechniek op niveaus van burn-out en welzijn onder leraren.

Het doel van deze studie is om het effect van op onderzoek gebaseerde stressreductie (IBSR)-meditatietechniek op het niveau van burn-out en het welzijn van leraren te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De burn-out van leraren is een bekend fenomeen met persoonlijke en professionele implicaties. De huidige studie onderzoekt het effect van op onderzoek gebaseerde stressverminderingstechniek (IBSR) op burn-out en welzijn onder leraren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 62 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle leraren die werken op de middelbare school 'Begin', Rosh Hayin, Israël
  • overeengekomen om een ​​formulier voor geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • Docenten met eerdere ervaring met IBSR-techniek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Op onderzoek gebaseerde stressvermindering (IBSR)
IBSR-interventie is de klinische implementatie van een mindful-proces, genaamd "The Work", ontwikkeld door Byron Katie. Het leert het individu om de gedachten die stress en lijden veroorzaken te identificeren en in twijfel te trekken door middel van vier vragen en omkeringen.
Ander: Op onderzoek gebaseerde stressvermindering (IBSR)
Tijdens een 12 weken durend interventieprogramma worden deelnemers aangemoedigd om hun stressvolle gedachten te identificeren en te onderzoeken. Alle sessies werden gestandaardiseerd volgens een trainingshandleiding en werden na elke sessie beoordeeld op het behoud van de consistentie in het programma.
Andere namen:
  • Het werk
Geen tussenkomst: Controlegroep
Een niet-interventionele groep/ De deelnemers vulden vragenlijsten in voor en na de interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Burnout-niveaus, Maslach Burnout Inventory (MBI)
Tijdsspanne: 3 maanden
emotionele uitputting en persoonlijke prestatie
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Positieve en negatieve affectschaal (PANAS)
Tijdsspanne: 3 maanden
Positieve en negatieve emoties in het dagelijks leven
3 maanden
Depressie, Angst, Stress (DASS)
Tijdsspanne: 3 maanden
Klinische psychologische symptomen
3 maanden
Waargenomen Stress Schaal (PSS)
Tijdsspanne: 3 maanden
Stressniveaus in het dagelijks leven
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tel Aviv Medical Center

Medewerkers

Tel Aviv University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shahar Lev-Ari, PhD, Integartive Medicine, Tel Aviv Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

28 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TelAvivMC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out, professioneel

Klinische onderzoeken op Op onderzoek gebaseerde stressvermindering (IBSR)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malta

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren