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Técnica de Meditação IBSR para Burnout de Professores

27 de maio de 2015 atualizado por: Dr. Shahar Lev- Ari, PhD, Tel Aviv Medical Center

O efeito da técnica de meditação de redução de estresse baseada em investigação (IBSR) nos níveis de esgotamento e bem-estar entre professores.

O objetivo deste estudo é investigar o efeito da técnica de meditação de redução do estresse baseada em investigação (IBSR) nos níveis de esgotamento e bem-estar entre professores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O esgotamento docente é um fenômeno bem conhecido com implicações pessoais e profissionais. O presente estudo investiga o efeito da técnica de redução do estresse baseada em inquérito (IBSR) no esgotamento e bem-estar entre professores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 62 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os professores que trabalham na escola secundária 'Begin', Rosh Hayin, Israel
  • concordou em assinar um formulário de consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Professores com experiência anterior com a técnica IBSR

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Redução de Estresse Baseada em Consulta (IBSR)
A intervenção IBSR é a implementação clínica de um processo consciente, denominado "O Trabalho" desenvolvido por Byron Katie. Ensina o indivíduo a identificar e questionar os pensamentos que causam estresse e sofrimento por meio de quatro perguntas e reviravoltas.
Outro: Redução de Estresse Baseada em Consulta (IBSR)
Durante um programa de intervenção de 12 semanas, os participantes serão encorajados a identificar e questionar seus pensamentos estressantes. Todas as sessões foram padronizadas de acordo com um manual de treinamento e avaliadas após cada sessão para manter a consistência do programa.
Outros nomes:
  • O trabalho
Sem intervenção: Grupo de controle
Um grupo não interventivo/ Os participantes preencheram questionários antes e depois da intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de Burnout, Maslach Burnout Inventory (MBI)
Prazo: 3 meses
exaustão emocional e realização pessoal
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Afeto Positivo e Negativo (PANAS)
Prazo: 3 meses
Emoções positivas e negativas na vida diária
3 meses
Depressão, Ansiedade, Estresse (DASS)
Prazo: 3 meses
Sintomas psicológicos clínicos
3 meses
Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: 3 meses
Níveis de estresse na vida diária
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tel Aviv Medical Center

Colaboradores

Tel Aviv University

Investigadores

  • Investigador principal: Shahar Lev-Ari, PhD, Integartive Medicine, Tel Aviv Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

28 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TelAvivMC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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