- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02455947
Technique de méditation IBSR pour l'épuisement professionnel des enseignants
27 mai 2015 mis à jour par: Dr. Shahar Lev- Ari, PhD, Tel Aviv Medical Center
L'effet de la technique de méditation de réduction du stress basée sur l'enquête (IBSR) sur les niveaux d'épuisement professionnel et de bien-être des enseignants.
Le but de cette étude est d'étudier l'effet de la technique de méditation de réduction du stress basée sur l'enquête (IBSR) sur les niveaux d'épuisement professionnel et de bien-être des enseignants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'épuisement professionnel des enseignants est un phénomène bien connu avec des implications personnelles et professionnelles.
La présente étude examine l'effet de la technique de réduction du stress basée sur l'enquête (IBSR) sur l'épuisement professionnel et le bien-être des enseignants.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 62 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les enseignants travaillant au lycée 'Begin', Rosh Hayin, Israël
- accepté de signer un formulaire de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Enseignants ayant une expérience antérieure avec la technique IBSR
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Réduction du stress basée sur l'enquête (IBSR)
L'intervention IBSR est la mise en œuvre clinique d'un processus conscient, nommé "The Work" développé par Byron Katie. Il enseigne à l'individu à identifier et à remettre en question les pensées qui causent du stress et de la souffrance à travers quatre questions et revirements.
|
Au cours d'un programme d'intervention de 12 semaines, les participants seront encouragés à identifier et à interroger leurs pensées stressantes. Toutes les séances ont été standardisées selon un manuel de formation et ont été évaluées après chaque séance pour maintenir la cohérence du programme.
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Un groupe non interventionnel/ Les participants ont rempli des questionnaires avant et après l'intervention.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveaux d'épuisement professionnel, Maslach Burnout Inventory (MBI)
Délai: 3 mois
|
épuisement émotionnel et accomplissement personnel
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'affect positif et négatif (PANAS)
Délai: 3 mois
|
Émotions positives et négatives au quotidien
|
3 mois
|
|
Dépression, Anxiété, Stress (DASS)
Délai: 3 mois
|
Symptômes psychologiques cliniques
|
3 mois
|
|
Échelle de stress perçu (PSS)
Délai: 3 mois
|
Niveaux de stress au quotidien
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shahar Lev-Ari, PhD, Integartive Medicine, Tel Aviv Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2015
Première publication (Estimation)
28 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TelAvivMC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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