- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02455947
Tecnica di meditazione IBSR per il burnout degli insegnanti
27 maggio 2015 aggiornato da: Dr. Shahar Lev- Ari, PhD, Tel Aviv Medical Center
L'effetto della tecnica di meditazione IBSR (Inquiry Based Stress Reduction) sui livelli di burnout e benessere tra gli insegnanti.
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto della tecnica di meditazione IBSR (Inquiry based stress reduction) sui livelli di burnout e benessere tra gli insegnanti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il burnout degli insegnanti è un fenomeno ben noto con implicazioni personali e professionali.
Il presente studio indaga l'effetto della tecnica di riduzione dello stress basata sull'indagine (IBSR) sul burnout e sul benessere tra gli insegnanti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 62 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti gli insegnanti che lavorano al liceo 'Begin', Rosh Hayin, Israele
- accettato di firmare un modulo di consenso informato
Criteri di esclusione:
- Insegnanti con precedente esperienza con la tecnica IBSR
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Riduzione dello stress basata sull'indagine (IBSR)
L'intervento IBSR è l'implementazione clinica di un processo consapevole, denominato "The Work" sviluppato da Byron Katie. Insegna all'individuo a identificare e mettere in discussione i pensieri che causano stress e sofferenza attraverso quattro domande e rigiri.
|
Durante un programma di intervento di 12 settimane, i partecipanti saranno incoraggiati a identificare e indagare sui loro pensieri stressanti. Tutte le sessioni sono state standardizzate secondo un manuale di formazione e sono state valutate dopo ogni sessione per mantenere la coerenza nel programma.
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Un gruppo non interventistico/ I partecipanti hanno completato i questionari prima e dopo l'intervento.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livelli di burnout, Maslach Burnout Inventory (MBI)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
esaurimento emotivo e realizzazione personale
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala degli affetti positivi e negativi (PANAS)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Emozioni positive e negative nella vita quotidiana
|
3 mesi
|
|
Depressione, Ansia, Stress (DASS)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Sintomi psicologici clinici
|
3 mesi
|
|
Scala dello stress percepito (PSS)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Livelli di stress nella vita quotidiana
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Shahar Lev-Ari, PhD, Integartive Medicine, Tel Aviv Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 maggio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2015
Primo Inserito (Stima)
28 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 maggio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TelAvivMC
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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