Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van cryostimulatie op geselecteerde motorische vaardigheden bij voetbalspelers

27 mei 2025 bijgewerkt door: Izabela Różycka, Poznan University of Physical Education
Een gerandomiseerde studie werd uitgevoerd tijdens twee trainingsperioden. De eerste fase van een 5-daagse cryostimulatieprocedure vond plaats in november 2022, tijdens de trainingsperiode na het einde van het competitie-seizoen. De tweede fase werd uitgevoerd in januari 2023, tijdens de voorbereidingsperiode in volledige trainingsbelastingen. De volgorde van procedures die in beide fasen werden gebruikt, was hetzelfde (Fig. 1). Vóór de toepassing van cryostimulatie ondergingen zowel PBC- als Con-groepen metingen: antropometrisch met behulp van Tanita BC-418 MA-analysator (Medizin & Service GmbH, Duitsland), stapfrequentie (tikken) en maximaal vermogen van de onderste ledematen (spring met sweep, spring zonder sweep) , Opto loop optisch systeem (microgaattiming en sport, Bonzamo, Italië). Atleten in de PBC-groep, op dezelfde uren van 8: 00 (fase I) en 17:00 (fase II), werden dagelijks onderworpen aan cryostimulatie in een Juka cryosauna (model 0104-1, Duitsland). Zowel PBC- als Con -groepen namen deel aan training samen gedurende de studieperiode.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Anthropometrische metingen met behulp van Tanita BC-418 MA Analyzer, (Medizin & Service GmbH, Duitsland), was de meetnauwkeurigheid ± 0,1 kg. De volgende parameters werden geanalyseerd: Body Mass Index (BMI), totaal lichaamswater (TBW), vetmassa (FM) en vetvrije massa (FFM) en basaal metabolisme (BMR), tabel 1. Alle metingen werden op de eerste en vijfde dag van de studie in beide groepen proefpersonen vastgemaakt om 8:00 uur op de eerste en vijfde dag van de studie. Het apparaat werd vóór elke testsessie gekalibreerd volgens de richtlijnen van de fabrikant.

Fitnesstests metingen van stapfrequentie en maximaal vermogen [w/kg] van de onderste ledematen werden uitgevoerd met behulp van het Optogait -optische systeem (microgaattiming en sport, Bonzamo, Italië). Het meetsysteem bestond uit twee panelen die werden gebruikt om ruimtelijke parameters te detecteren voor loop-, springen- en reactietijd. Meetstrips werden parallel op de grond geplaatst op een afstand van 1,5 meter van elkaar. De test bestond uit 3 delen: tikken (stapfrequentie), maximale springen omhoog zonder bovenste ledematen en maximale sprong omhoog met de bovenste ledematen geassisteerde sweep (analyse van maximaal vermogen aan de onderste ledematen en springhoogte). Test proefpersonen werden geplaatst tussen de latten in de startpositie en voerden 3 testproeven uit, elke proef begon en eindigde met een hoorbaar signaal en de tijd van een enkele proef was 10 seconden. Analyse van de componenten van het maximale vermogen van de onderste ledematen en stapfrequentie werd uitgevoerd in de PBC- en Con -groepen op de eerste en laatste dagen van de studie.

Cryostimulatie (PBC) PBC -protocol betrof de deelnemer in een Juka cryosauna (model 0104-1), gedurende 3 minuten bij - 140 ° C ± 20 ° C met het deksel op schouderhoogte en het hoofd over de kamer. De cryosauna werd gekoeld met vloeibare stikstof en de temperatuur werd gevolgd door een computer. Deelnemers kwamen de cabine binnen met klompen, wollen sokken, shorts, handschoenen, petten en wegwerp PP niet-geweven maskers om te beschermen tegen inademing van stikstofdampen. De temperatuur in de cryosauna werd opgenomen met intervallen van 30 seconden met behulp van een sensor die op de bodem van de cabine werd geplaatst. De temperatuur van de kamer waar de cryosauna werd gelokaliseerd, was 21,0 ± 0,9 ° C en de vochtigheid van de lucht tijdens de behandeling was 35 ± 2, 0 % gecontroleerd met een Quigg -type LE 2014,14 vochtabsorbber. Alle deelnemers ontvingen instructies over de juiste ademhaling- en cryosauna -gedrag vóór de PBC -procedure. Ze ontvingen informatie over risico's, complicaties en indicaties voor onmiddellijke stopzetting van de therapie. Atleten ondertekenden een geïnformeerde toestemming voor het experiment. Tijdens de PBC bleven ze constant visueel en auditief contact met de therapie -supervisor. Een cryostimulatiesessie werd elke dag uitgevoerd van 8: 00-9: 00 uur, gedurende 5 dagen. Tijdens een PBC -behandeling brachten de atleten 3 minuten door bij -140 ° C ± 20 ° C. Elke binnenkomst in de cryosauna werd voorafgegaan door een meting van verzadigingstemperatuur en bloeddruk. Deze metingen werden elke dag opnieuw uitgevoerd onmiddellijk na het verlaten van de cryosauna. Na het voltooien van de cryotherapieprocedure werden de atleten onderworpen aan een warming-up van 15 minuten volgens een vast schema.

Studietype

Uitgebreide toegang

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Lubuskie
      • Gorzow Wielkopolski, Lubuskie, Polen, 66-400
        • Department of Physiotherapy, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences In Gorzów Wielkopolski; Poland

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: voetbalspelers tussen 18 en 35 jaar, opleidingsniveau: deelname aan reguliere voetbaltraining gedurende ten minste drie jaar, met de huidige betrokkenheid bij competitief voetbal. Gezondheidsstatus: geen bekende musculoskeletale verwondingen, chronische ziekten of aandoeningen die de prestaties of herstel beïnvloeden; Medische goedkeuring van een gecertificeerde sportarts die duidt op bereidheid om deel te nemen aan training met hoge intensiteit en cryostimulatieprocedures.

-

Uitsluitingscriteria: leeftijd of training onervarenheid: jonger dan 18 jaar of ouder dan 35 jaar oud; Minder dan drie jaar van consistente voetbaltraining of competitief spel. Gezondheidsproblemen: acute of chronische verwondingen, hart- en vaatziekten of aandoeningen die cryostimulatie contra -indiceren; Ademhalingsziekten of andere gezondheidsproblemen die zich tijdens het onderzoek ontwikkelen. Niet-naleving: onvermogen om zich te houden aan de geplande training, testen of cryostimulatieprotocollen; Het niet volgen van levensstijlbeperkingen in de onderzoeksrichtlijnen. Cryostimulatie contra -indicaties: gevoeligheid of bijwerkingen op koude blootstelling; Eerdere bijwerkingen op cryotherapie of soortgelijke behandelingen.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Izabela Różycka, mgr, Department of Physiotherapy, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences In Gorzów Wielkopolski; Poland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 12622001541796, ANZCTR

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren