- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02536144
The Clinical Application of MCCES in Examination of Human Colon
26 augustus 2015 bijgewerkt door: Nanfang Hospital of Southern Medical University
The Clinical Application of Magnetic-controlled Capsule Endoscopy System in Examination of Human Colon
This study is to determine the feasibility and safety of magnetic-controlled capsule endoscopy system in examination of human colon under the real time monitoring by colonoscopy in the clinical application.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Colorectal cancer (CRC) is the second leading cause of cancer-related deaths in the Western world.
The screening tests include flexible sigmoidoscopy, optical colonoscopy (OC), double-contrast barium enema , or CT colonography .
Such screening can reduce CRC incidence and mortality but its effectiveness depends on its quality, ease of use, and patient adherence .Colon capsule endoscopy(CCE) is being actively evaluated as an emerging complementary or alternative procedure for evaluation of the colon.
magnetic -controlled capsule endoscopy system is a new ingestible colon capsule robot provided by Chongqing Jinshan Science & Technology.
While Screening the colon, the capsule is drove by magnetic-manipulator outside the body, which means it can move from the cecum to anus step by step under the control of the doctor.
However, there's little data report on this colon capsule robot system in clinical application.
The investigators plan to conduct this prospective study to determine the feasibility and safety of magnetic-controlled capsule endoscopy system in examination of human colon under the real time monitoring by colonoscopy.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510515
- Werving
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
Contact:
- huiling Zheng, master
- Telefoonnummer: +86 15013113215
- E-mail: bywxling@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients who repeatedly have the symptom such as abdominal pain, diarrhea, hematochezia and so on, or
- Patients who volunteer to the colonoscopy screening.
Exclusion Criteria:
- Dysphagia or swallowing disorder,
- Congestive heart failure,
- Renal insufficiency,
- Prior major abdominal surgery of the gastrointestinal tract,
- Known or suspected bowel obstruction,
- Presence of a cardiac pacemaker or other implanted electromedical devices,
- Allergy or contraindication to the medications used in the study.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MCCES
Magnetic -controlled capsule endoscopy system (MCCES) is a robot system that the capsule would be swallowed to observe the mucosa of the human alimentary canal especially the colon under the control of the magnetic-manipulator.
|
|
|
Actieve vergelijker: Colonoscopy
Colonoscopy has now been in use for many years to visualize and diagnose abnormalities of the colon and it is the gold standard for detecting colorectal lesions.In this study,the additional utility of the colonoscopy is to monitor the movement of the Magnetic -controlled capsule endoscopy.
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maneuverability
Tijdsspanne: From the MCCES examination began until the capsule excreted, an expected average of 24h
|
The Maneuverability was defined as the rotation, somersault, Bird's-eye view, worm's eye view of the capsule, and completing any motion would gain 1 point, eventually ,4 point was good,2-3 point moderate,0-1point poor.
|
From the MCCES examination began until the capsule excreted, an expected average of 24h
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Migration length of anus direction
Tijdsspanne: From the MCCES examination began until the capsule excreted, an expected average of 24h
|
Migration length of anus direction was defined as how long was the distance the capsule controlled by the Magnetic-manipulator moved from cecum to anus in 25 minutes.
|
From the MCCES examination began until the capsule excreted, an expected average of 24h
|
|
The movement of mouth direction
Tijdsspanne: From the MCCES examination began until the capsule excreted, an expected average of 24h
|
The movement of mouth direction was defined as if the capsule controlled by the Magnetic-manipulator could move from any point of the colon towards mouth direction.
|
From the MCCES examination began until the capsule excreted, an expected average of 24h
|
|
Nidus of colon
Tijdsspanne: During the procedure
|
From date of the examination until the date of pathological diagnosis, an expected average of 7 days
|
During the procedure
|
|
The level of cleanliness
Tijdsspanne: From the MCCES examination began until the capsule excreted, an expected average of 24h
|
The cleanliness of the colon was graded as excellent (No more than small bits of adherent feces),good(Small amount of feces or dark fluid,but not enough to interfere with the examination ),fair(Enough feces or dark fluid present to preclude a completely reliable examination),poor(large amount of fecal residue).
|
From the MCCES examination began until the capsule excreted, an expected average of 24h
|
|
Procedure related complication
Tijdsspanne: From the day of the examination until the follow up ended ,access up to 7 days.
|
Perforation, capsule retention, abdominal pain and so .etc.
|
From the day of the examination until the follow up ended ,access up to 7 days.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bo Jiang, doctor, Nanfang Hospital of Southern Medical University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Spada C, Hassan C, Ingrosso M, Repici A, Riccioni ME, Pennazio M, Pirozzi GA, Pagano N, Cesaro P, Spera G, Petruzziello L, Costamagna G. A new regimen of bowel preparation for PillCam colon capsule endoscopy: a pilot study. Dig Liver Dis. 2011 Apr;43(4):300-4. doi: 10.1016/j.dld.2010.10.005. Epub 2010 Nov 18.
- Hagel AF, Gabele E, Raithel M, Hagel WH, Albrecht H, de Rossi TM, Singer C, Schneider T, Neurath MF, Farnbacher MJ. Colon capsule endoscopy: detection of colonic polyps compared with conventional colonoscopy and visualization of extracolonic pathologies. Can J Gastroenterol Hepatol. 2014 Feb;28(2):77-82. doi: 10.1155/2014/691785.
- Gu H, Zheng H, Cui X, Huang Y, Jiang B. Maneuverability and safety of a magnetic-controlled capsule endoscopy system to examine the human colon under real-time monitoring by colonoscopy: a pilot study (with video). Gastrointest Endosc. 2017 Feb;85(2):438-443. doi: 10.1016/j.gie.2016.07.053. Epub 2016 Jul 29.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2015
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 augustus 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
31 augustus 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 augustus 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2015
Laatst geverifieerd
1 augustus 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NFEK-2015-046
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .