Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Influence of Balance Training on Postural Control in Elderly

19 september 2017 bijgewerkt door: Zdenek Svoboda, Palacky University
Fall related injuries are major health problem which effect especially elderly population. After experiencing a fall, most of the elderly are unable to resume their previous mobility and the fear of future falls affects their daily life. Falls in elderly population are often related to balance or gait problems. The aim of this study is to assess the influence of balance training on postural and motor control of healthy elderly participants. The study is designed as a parallel interventional study with experimental and control group (allocation ratio 1:1). Participants' general health, balance abilities, fear of falling and gait stability and variability will be assessed on the baseline measurement, right after and 2 months after the completion of the training programme. Experimental group will undergo training focused on development of balance abilities and strength twice a week (60 minutes in length each) for 8 weeks. Participants will receive individualized exercises which will be focused on the main 4 types - stance exercises, gait and transition exercises and strength exercises especially focused on muscle strength of lower extremities.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tsjechië
      • Olomouc, Tsjechië, 77111
        • Faculty of Physical Culture, Palacky University Olomouc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age 60+
  • ability to stand and walk without aid or support
  • participation in the institutional program "Falls risk and balance assessment" with successful completion of one year of observation for falls

Exclusion Criteria:

  • neuromuscular or orthopaedic impairments that severely limit mobility and balance
  • surgery or injury on the musculoskeletal system less than 2 years before baseline measurement
  • any acute illness

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventional
Experimental group will undergo balance training for 8 weeks.
Gedragsmatig: Balance training
The interventional program will last 8 weeks with the intensity of two 60-minutes lectures a week. Training sessions will be delivered by a physiotherapist to small groups of patients (3-5). Participants will receive individualized exercises which will be focused on main 4 types - stance exercises, gait and transition exercises and strength exercises especially focused on muscle strength of the lower extremities. The difficulty level will be increased progressively after participant's ability to complete each exercise independently (e.g. eyes closed, exercises on balance equipment - wobble board, foam etc., addition of a secondary cognitive task). The training session will consist of a ten-minute warm-up followed by five-minute stretching, 30 minutes of balance training and 15 minutes of stretching and relaxation.
Geen tussenkomst: control
Control group will have no assigned intervention.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change from baseline Berg balance scale score after completing intervention
Tijdsspanne: 2 months
2 months
Change from baseline mean velocity of centre of pressure during quiet stance after completing intervention
Tijdsspanne: 2 months
2 months
Change from baseline stride time variability after completing intervention
Tijdsspanne: 2 months
2 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change from baseline Falls efficacy scale - International score after completing intervention
Tijdsspanne: 2 months
2 months
Change from baseline gait velocity after completing intervention
Tijdsspanne: 2 months
2 months
Change from baseline short-term Lyapunov exponents after completing intervention
Tijdsspanne: 2 months
2 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Palacky University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zdenek Svoboda, Ph.D., Faculty of Physical Culture, Palacky University Olomouc

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

19 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UPOL_FTK_001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren