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The Influence of Balance Training on Postural Control in Elderly

19. September 2017 aktualisiert von: Zdenek Svoboda, Palacky University
Fall related injuries are major health problem which effect especially elderly population. After experiencing a fall, most of the elderly are unable to resume their previous mobility and the fear of future falls affects their daily life. Falls in elderly population are often related to balance or gait problems. The aim of this study is to assess the influence of balance training on postural and motor control of healthy elderly participants. The study is designed as a parallel interventional study with experimental and control group (allocation ratio 1:1). Participants' general health, balance abilities, fear of falling and gait stability and variability will be assessed on the baseline measurement, right after and 2 months after the completion of the training programme. Experimental group will undergo training focused on development of balance abilities and strength twice a week (60 minutes in length each) for 8 weeks. Participants will receive individualized exercises which will be focused on the main 4 types - stance exercises, gait and transition exercises and strength exercises especially focused on muscle strength of lower extremities.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tschechien
      • Olomouc, Tschechien, 77111
        • Faculty of Physical Culture, Palacky University Olomouc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • age 60+
  • ability to stand and walk without aid or support
  • participation in the institutional program "Falls risk and balance assessment" with successful completion of one year of observation for falls

Exclusion Criteria:

  • neuromuscular or orthopaedic impairments that severely limit mobility and balance
  • surgery or injury on the musculoskeletal system less than 2 years before baseline measurement
  • any acute illness

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: interventional
Experimental group will undergo balance training for 8 weeks.
Verhalten: Balance training
The interventional program will last 8 weeks with the intensity of two 60-minutes lectures a week. Training sessions will be delivered by a physiotherapist to small groups of patients (3-5). Participants will receive individualized exercises which will be focused on main 4 types - stance exercises, gait and transition exercises and strength exercises especially focused on muscle strength of the lower extremities. The difficulty level will be increased progressively after participant's ability to complete each exercise independently (e.g. eyes closed, exercises on balance equipment - wobble board, foam etc., addition of a secondary cognitive task). The training session will consist of a ten-minute warm-up followed by five-minute stretching, 30 minutes of balance training and 15 minutes of stretching and relaxation.
Kein Eingriff: control
Control group will have no assigned intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change from baseline Berg balance scale score after completing intervention
Zeitfenster: 2 months
2 months
Change from baseline mean velocity of centre of pressure during quiet stance after completing intervention
Zeitfenster: 2 months
2 months
Change from baseline stride time variability after completing intervention
Zeitfenster: 2 months
2 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change from baseline Falls efficacy scale - International score after completing intervention
Zeitfenster: 2 months
2 months
Change from baseline gait velocity after completing intervention
Zeitfenster: 2 months
2 months
Change from baseline short-term Lyapunov exponents after completing intervention
Zeitfenster: 2 months
2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Palacky University

Ermittler

  • Hauptermittler: Zdenek Svoboda, Ph.D., Faculty of Physical Culture, Palacky University Olomouc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UPOL_FTK_001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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