Baarmoederhalskanker in Frans-Guyana: screening tussen 2006-2011 (DepCol)
13 september 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Cayenne
Baarmoederhalskanker in Frans-Guyana: screening tussen 2006-2011. Beschrijving van de populatie met invasieve baarmoederhalskanker tussen 2003-2008
Aangezien baarmoederhalskanker de op één na meest voorkomende vorm van kanker is bij vrouwen in Frans-Guyana, was het doel van de studie om het screeningspercentage te bepalen onder vrouwen die in Frans-Guyana wonen.
Baarmoederhalsuitstrijkjes worden uitgelezen in 2 laboratoria waardoor we de screeningscijfers per 100 vrouwjaren konden berekenen.
over het algemeen was de screeningactiviteit 23,5-25,8
uitstrijkjes per 100 vrouwjaren.
tussen 2006 en 2011 werd 54% van de vrouwen gescreend.
Deze basiscijfers zullen het mogelijk maken om de huidige inspanningen te evalueren om het screeningspercentage voor deze frequente kanker in Frans-Guyana te verhogen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
91458
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
French Guiana
-
Cayenne, French Guiana, Frankrijk, 97306
- Centre Hospitalier de Cayenne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle vrouwen screenden op baarmoederhalskanker met behulp van een uitstrijkje
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen gescreend
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
screening op baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: 1 jaar (screening dat jaar)
|
Cytologisch onderzoek screent op neoplasische laesie volgens de Bethsda 2001, de resultaten worden jaarlijks beoordeeld om jaarlijkse screeningpercentages te verkrijgen in verhouding tot de vrouwelijke bevolking.
|
1 jaar (screening dat jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
16 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DepCol
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .