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Cancer du col de l'utérus en Guyane : dépistage entre 2006 et 2011 (DepCol)

13 septembre 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier de Cayenne

Cancer du col de l'utérus en Guyane française : Dépistage entre 2006-2011. Description de la population atteinte d'un cancer invasif du col de l'utérus entre 2003 et 2008

Etant donné que le cancer du col de l'utérus est le deuxième cancer le plus fréquent chez les femmes guyanaises, l'objectif de l'étude était de déterminer le taux de dépistage chez les femmes vivant en Guyane française. Les frottis cervicaux sont lus dans 2 laboratoires ce qui nous a permis de calculer les taux de dépistage pour 100 femmes-années. dans l'ensemble, l'activité de dépistage était de 23,5 à 25,8 frottis pour 100 femmes-années. entre 2006 et 2011, 54 % des femmes ont été dépistées. Ces chiffres de base permettront d'évaluer les efforts en cours pour augmenter le taux de dépistage de ce cancer fréquent en Guyane française.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

91458

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, France, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

toutes les femmes dépistées pour le cancer du col de l'utérus à l'aide d'un frottis vaginal

La description

Critère d'intégration:

  • femmes dépistées

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dépistage du cancer du col de l'utérus
Délai: 1 an (dépistage cette année-là)
Examens cytologiques pour les lésions néoplasiques Selon le Bethsda 2001, les résultats sont évalués sur une base annuelle pour obtenir des taux de dépistage annuels par rapport à la population féminine.
1 an (dépistage cette année-là)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier de Cayenne

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2016

Première publication (Estimation)

16 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DepCol

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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