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Gebärmutterhalskrebs in Französisch-Guayana: Screening zwischen 2006-2011 (DepCol)

13. September 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Cayenne

Gebärmutterhalskrebs in Französisch-Guayana: Screening zwischen 2006-2011. Beschreibung der Bevölkerung mit invasivem Gebärmutterhalskrebs zwischen 2003-2008

Da Gebärmutterhalskrebs die zweithäufigste Krebserkrankung bei Frauen in Französisch-Guayana ist, war das Ziel der Studie, die Screening-Rate bei in Französisch-Guayana lebenden Frauen zu bestimmen. Zervixabstriche werden in 2 Labors abgelesen, wodurch wir die Screening-Raten pro 100 Frauenjahre berechnen konnten. insgesamt betrug die Screening-Aktivität 23,5–25,8 Abstriche pro 100 Frauenjahre. zwischen 2006 und 2011 wurden 54 % der Frauen gescreent. Diese Ausgangszahlen werden es ermöglichen, die derzeitigen Bemühungen zur Erhöhung der Früherkennungsrate für diese häufige Krebsart in Französisch-Guayana zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

91458

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Frankreich, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Frauen wurden mit einem Pap-Abstrich auf Gebärmutterhalskrebs untersucht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen gescreent

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gebärmutterhalskrebsvorsorge
Zeitfenster: 1 Jahr (Screening in diesem Jahr)
Zytologische Untersuchungsscreens für neoplastische Läsionen gemäß Bethsda 2001, Ergebnisse werden jährlich bewertet, um jährliche Screening-Raten relativ zur weiblichen Bevölkerung zu erhalten.
1 Jahr (Screening in diesem Jahr)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier de Cayenne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DepCol

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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