- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02903693
Cáncer de cuello uterino en la Guayana Francesa: detección entre 2006 y 2011 (DepCol)
13 de septiembre de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier de Cayenne
Cáncer de cuello uterino en la Guayana Francesa: detección entre 2006 y 2011. Descripción de la población con cáncer cervicouterino invasivo entre 2003-2008
Dado que el cáncer de cuello uterino es el segundo cáncer más frecuente entre las mujeres en la Guayana Francesa, el objetivo del estudio fue determinar la tasa de detección entre las mujeres que viven en la Guayana Francesa.
Los frotis cervicales se leen en 2 laboratorios, lo que nos permitió calcular las tasas de detección por 100 años-mujer.
en general, la actividad de detección fue de 23.5-25.8
frotis por 100 mujeres-año.
entre 2006 y 2011 se examinó al 54% de las mujeres.
Estas cifras de referencia permitirán evaluar los esfuerzos actuales para aumentar la tasa de detección de este cáncer frecuente en la Guayana Francesa.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
91458
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
French Guiana
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Cayenne, French Guiana, Francia, 97306
- Centre Hospitalier de Cayenne
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
todas las mujeres examinadas para cáncer de cuello uterino mediante prueba de Papanicolaou
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres examinadas
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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detección de cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: 1 año (proyección ese año)
|
El examen citológico detecta lesiones neoplásicas según Bethsda 2001, los resultados se evalúan anualmente para obtener tasas de detección anuales en relación con la población femenina.
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1 año (proyección ese año)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DepCol
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