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Cáncer de cuello uterino en la Guayana Francesa: detección entre 2006 y 2011 (DepCol)

13 de septiembre de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier de Cayenne

Cáncer de cuello uterino en la Guayana Francesa: detección entre 2006 y 2011. Descripción de la población con cáncer cervicouterino invasivo entre 2003-2008

Dado que el cáncer de cuello uterino es el segundo cáncer más frecuente entre las mujeres en la Guayana Francesa, el objetivo del estudio fue determinar la tasa de detección entre las mujeres que viven en la Guayana Francesa. Los frotis cervicales se leen en 2 laboratorios, lo que nos permitió calcular las tasas de detección por 100 años-mujer. en general, la actividad de detección fue de 23.5-25.8 frotis por 100 mujeres-año. entre 2006 y 2011 se examinó al 54% de las mujeres. Estas cifras de referencia permitirán evaluar los esfuerzos actuales para aumentar la tasa de detección de este cáncer frecuente en la Guayana Francesa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

91458

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Francia, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todas las mujeres examinadas para cáncer de cuello uterino mediante prueba de Papanicolaou

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres examinadas

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
detección de cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: 1 año (proyección ese año)
El examen citológico detecta lesiones neoplásicas según Bethsda 2001, los resultados se evalúan anualmente para obtener tasas de detección anuales en relación con la población femenina.
1 año (proyección ese año)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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