Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рак шейки матки во Французской Гвиане: скрининг в период с 2006 по 2011 год (DepCol)

13 сентября 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier de Cayenne

Рак шейки матки во Французской Гвиане: скрининг в период с 2006 по 2011 год. Описание населения с инвазивным раком шейки матки в период 2003-2008 гг.

Учитывая, что рак шейки матки является вторым наиболее частым видом рака среди женщин во Французской Гвиане, целью исследования было определить уровень скрининга среди женщин, проживающих во Французской Гвиане. Мазки шейки матки считываются в 2-х лабораториях, что позволило нам рассчитать показатели скрининга на 100 женщин-лет. общая скрининговая активность составила 23,5-25,8 мазков на 100 женщин-лет. в период с 2006 по 2011 год 54% женщин прошли скрининг. Эти исходные данные позволят оценить нынешние усилия по увеличению частоты скрининга этого распространенного вида рака во Французской Гвиане.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

91458

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Франция, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все женщины прошли скрининг на рак шейки матки с помощью мазка Папаниколау

Описание

Критерии включения:

  • женщины проверены

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скрининг рака шейки матки
Временное ограничение: 1 год (скрининг в этом году)
Цитологическое исследование скрининга неопластических поражений в соответствии с Bethsda 2001, результаты оцениваются ежегодно для получения ежегодных показателей скрининга по отношению к женскому населению.
1 год (скрининг в этом году)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться