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Cancro cervicale nella Guyana francese: screening tra il 2006 e il 2011 (DepCol)

13 settembre 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier de Cayenne

Cancro cervicale nella Guyana francese: screening tra il 2006 e il 2011. Descrizione della popolazione con carcinoma cervicale invasivo tra il 2003 e il 2008

Dato che il cancro cervicale è il secondo tumore più frequente tra le donne nella Guyana francese, lo scopo dello studio era determinare il tasso di screening tra le donne che vivono nella Guyana francese. Gli strisci cervicali vengono letti in 2 laboratori che ci hanno permesso di calcolare i tassi di screening per 100 anni-donna. complessivamente l'attività di screening è stata di 23,5-25,8 strisci per 100 donne-anno. tra il 2006 e il 2011 è stato sottoposto a screening il 54% delle donne. Queste cifre di riferimento consentiranno di valutare gli sforzi attuali per aumentare il tasso di screening per questo tumore frequente nella Guyana francese.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

91458

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Francia, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutte le donne sottoposte a screening per il cancro cervicale mediante pap test

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne sottoposte a screening

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: 1 anno (proiezione quell'anno)
Screening dell'esame citologico per lesioni neoplastiche secondo Bethsda 2001, i risultati vengono valutati su base annuale per ottenere tassi di screening annuali relativi alla popolazione femminile.
1 anno (proiezione quell'anno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier de Cayenne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DepCol

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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