Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Caring for the Whole Person

13 juni 2017 bijgewerkt door: Providence Health & Services

Caring for the Whole Person: A Patient-Centered Assessment of Integrated Care Models in Vulnerable Populations

The goal of this study is to identify outcomes associated with Behavioral Health Integration (BHI) that matter to patients, to compare changes in outcome over time to measure the impact of different BHI models on different patients, and to create and maintain an Integration Learning Collaborative.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Twelve safety net clinics have been selected to be a part of this study. The clinics vary on a BHI continuum level, which includes minimal collaboration, basic collaboration at a distance, basic collaboration on site, close collaboration (partially integrated) and close collaboration (fully integrated).

Twelve-thousand patients will be randomly selected from the 12 clinics to be invited to participate in the study. Patients who elect to participate will complete a survey at baseline to collect patient-reported outcomes and again twelve months later.

The Oregon All Providers All Claims (APAC) database will be accessed to analyze financial data regarding the patients at baseline and 12 months.

The hypothesis is that the degree of clinic BHI will predict patient outcomes.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

6000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97213
        • Center for Outcomes Research and Education, Providence Health & Services

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients accessing care at safety net clinic in Oregon.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age >= 18
  • Received care at a safety net care clinic in Oregon

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Safety Net Clinic Patients
A Cohort of patients in 12 different primary care clinics will be studied to measure how changes in different integration factors impacts the following patient reported outcomes at baseline and 12 months: Access to Care, Patient-Provider Relationship, Patient-Clinic Interactions, Stigma, Provider Continuity, Symptom Severity, Diagnoses, and Social Support. Health care claims data will be accessed to analyze Depression Screening, Preventive Screening, Inpatient Hospitalization Utilization, Inpatient Readmissions, and Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.
Ander: Access to Care
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with access to care.
Ander: Depression Screening
Analysis of health care claims data for depression screenings at baseline and 12 months.
Ander: Patient-Provider Relationship
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-provider relationship.
Ander: Patient-Clinic Interactions
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-clinic interactions.
Ander: Stigma
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure perceived stigma.
Ander: Provider Continuity
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with provider continuity.
Ander: Symptom Severity
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure symptom severity.
Ander: Diagnoses
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure diagnoses.
Ander: Social support
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to assess social support and outlets.
Ander: Preventive Screening
Analysis of health care claims data for preventive screenings at baseline and 12 months.
Ander: Inpatient Hospitalization Utilization
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Utilization at baseline and 12 months.
Ander: Inpatient Readmissions
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Readmissions at baseline and 12 months.
Ander: Post-Admission follow-up
Analysis of health care claims data for Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in patient reported outcomes
Tijdsspanne: 12 months
Change in patient reported outcomes at baseline and 12 months
12 months
Change in health care claims
Tijdsspanne: 12 months
change in health care claims at baseline and 12 months
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Providence Health & Services

Medewerkers

Patient-Centered Outcomes Research Institute
Oregon Health and Science University
Cascadia Addiction Research and Education, LLC
Umpqua Community Health Center
Mosaic Medical
North Portland Clinic
Providence Medical Group
Rockwood Clinic
The Bend Clinic
Yamhill CCO
The Annex
Cascadia Gardiner Clinic
Umpqua Expanded Care Clinic
Bridges Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bill J. Wright, PhD, Director, Center for Outcomes Evaluate and Education, Providence Health & Services

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 14-247A

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gedragsgezondheid

Klinische onderzoeken op Access to Care

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren