Caring for the Whole Person
13 de junho de 2017 atualizado por: Providence Health & Services
Caring for the Whole Person: A Patient-Centered Assessment of Integrated Care Models in Vulnerable Populations
The goal of this study is to identify outcomes associated with Behavioral Health Integration (BHI) that matter to patients, to compare changes in outcome over time to measure the impact of different BHI models on different patients, and to create and maintain an Integration Learning Collaborative.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
- Outro: Access to Care
- Outro: Depression Screening
- Outro: Patient-Provider Relationship
- Outro: Patient-Clinic Interactions
- Outro: Stigma
- Outro: Provider Continuity
- Outro: Symptom Severity
- Outro: Diagnoses
- Outro: Social support
- Outro: Preventive Screening
- Outro: Inpatient Hospitalization Utilization
- Outro: Inpatient Readmissions
- Outro: Post-Admission follow-up
Descrição detalhada
Twelve safety net clinics have been selected to be a part of this study. The clinics vary on a BHI continuum level, which includes minimal collaboration, basic collaboration at a distance, basic collaboration on site, close collaboration (partially integrated) and close collaboration (fully integrated).
Twelve-thousand patients will be randomly selected from the 12 clinics to be invited to participate in the study. Patients who elect to participate will complete a survey at baseline to collect patient-reported outcomes and again twelve months later.
The Oregon All Providers All Claims (APAC) database will be accessed to analyze financial data regarding the patients at baseline and 12 months.
The hypothesis is that the degree of clinic BHI will predict patient outcomes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
6000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97213
- Center for Outcomes Research and Education, Providence Health & Services
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Patients accessing care at safety net clinic in Oregon.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age >= 18
- Received care at a safety net care clinic in Oregon
Exclusion Criteria:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Safety Net Clinic Patients
A Cohort of patients in 12 different primary care clinics will be studied to measure how changes in different integration factors impacts the following patient reported outcomes at baseline and 12 months: Access to Care, Patient-Provider Relationship, Patient-Clinic Interactions, Stigma, Provider Continuity, Symptom Severity, Diagnoses, and Social Support.
Health care claims data will be accessed to analyze Depression Screening, Preventive Screening, Inpatient Hospitalization Utilization, Inpatient Readmissions, and Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.
|
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with access to care.
Analysis of health care claims data for depression screenings at baseline and 12 months.
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-provider relationship.
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-clinic interactions.
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure perceived stigma.
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with provider continuity.
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure symptom severity.
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure diagnoses.
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to assess social support and outlets.
Analysis of health care claims data for preventive screenings at baseline and 12 months.
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Utilization at baseline and 12 months.
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Readmissions at baseline and 12 months.
Analysis of health care claims data for Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in patient reported outcomes
Prazo: 12 months
|
Change in patient reported outcomes at baseline and 12 months
|
12 months
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Change in health care claims
Prazo: 12 months
|
change in health care claims at baseline and 12 months
|
12 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bill J. Wright, PhD, Director, Center for Outcomes Evaluate and Education, Providence Health & Services
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
27 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 14-247A
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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