Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Caring for the Whole Person

13. juni 2017 oppdatert av: Providence Health & Services

Caring for the Whole Person: A Patient-Centered Assessment of Integrated Care Models in Vulnerable Populations

The goal of this study is to identify outcomes associated with Behavioral Health Integration (BHI) that matter to patients, to compare changes in outcome over time to measure the impact of different BHI models on different patients, and to create and maintain an Integration Learning Collaborative.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Twelve safety net clinics have been selected to be a part of this study. The clinics vary on a BHI continuum level, which includes minimal collaboration, basic collaboration at a distance, basic collaboration on site, close collaboration (partially integrated) and close collaboration (fully integrated).

Twelve-thousand patients will be randomly selected from the 12 clinics to be invited to participate in the study. Patients who elect to participate will complete a survey at baseline to collect patient-reported outcomes and again twelve months later.

The Oregon All Providers All Claims (APAC) database will be accessed to analyze financial data regarding the patients at baseline and 12 months.

The hypothesis is that the degree of clinic BHI will predict patient outcomes.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

6000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97213
        • Center for Outcomes Research and Education, Providence Health & Services

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients accessing care at safety net clinic in Oregon.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age >= 18
  • Received care at a safety net care clinic in Oregon

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Safety Net Clinic Patients
A Cohort of patients in 12 different primary care clinics will be studied to measure how changes in different integration factors impacts the following patient reported outcomes at baseline and 12 months: Access to Care, Patient-Provider Relationship, Patient-Clinic Interactions, Stigma, Provider Continuity, Symptom Severity, Diagnoses, and Social Support. Health care claims data will be accessed to analyze Depression Screening, Preventive Screening, Inpatient Hospitalization Utilization, Inpatient Readmissions, and Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.
Annen: Access to Care
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with access to care.
Annen: Depression Screening
Analysis of health care claims data for depression screenings at baseline and 12 months.
Annen: Patient-Provider Relationship
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-provider relationship.
Annen: Patient-Clinic Interactions
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-clinic interactions.
Annen: Stigma
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure perceived stigma.
Annen: Provider Continuity
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with provider continuity.
Annen: Symptom Severity
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure symptom severity.
Annen: Diagnoses
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure diagnoses.
Annen: Social support
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to assess social support and outlets.
Annen: Preventive Screening
Analysis of health care claims data for preventive screenings at baseline and 12 months.
Annen: Inpatient Hospitalization Utilization
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Utilization at baseline and 12 months.
Annen: Inpatient Readmissions
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Readmissions at baseline and 12 months.
Annen: Post-Admission follow-up
Analysis of health care claims data for Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in patient reported outcomes
Tidsramme: 12 months
Change in patient reported outcomes at baseline and 12 months
12 months
Change in health care claims
Tidsramme: 12 months
change in health care claims at baseline and 12 months
12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Providence Health & Services

Samarbeidspartnere

Patient-Centered Outcomes Research Institute
Oregon Health and Science University
Cascadia Addiction Research and Education, LLC
Umpqua Community Health Center
Mosaic Medical
North Portland Clinic
Providence Medical Group
Rockwood Clinic
The Bend Clinic
Yamhill CCO
The Annex
Cascadia Gardiner Clinic
Umpqua Expanded Care Clinic
Bridges Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bill J. Wright, PhD, Director, Center for Outcomes Evaluate and Education, Providence Health & Services

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

27. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 14-247A

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atferdshelse

Kliniske studier på Access to Care

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Pakistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere