Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Caring for the Whole Person

13 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Providence Health & Services

Caring for the Whole Person: A Patient-Centered Assessment of Integrated Care Models in Vulnerable Populations

The goal of this study is to identify outcomes associated with Behavioral Health Integration (BHI) that matter to patients, to compare changes in outcome over time to measure the impact of different BHI models on different patients, and to create and maintain an Integration Learning Collaborative.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Twelve safety net clinics have been selected to be a part of this study. The clinics vary on a BHI continuum level, which includes minimal collaboration, basic collaboration at a distance, basic collaboration on site, close collaboration (partially integrated) and close collaboration (fully integrated).

Twelve-thousand patients will be randomly selected from the 12 clinics to be invited to participate in the study. Patients who elect to participate will complete a survey at baseline to collect patient-reported outcomes and again twelve months later.

The Oregon All Providers All Claims (APAC) database will be accessed to analyze financial data regarding the patients at baseline and 12 months.

The hypothesis is that the degree of clinic BHI will predict patient outcomes.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

6000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97213
        • Center for Outcomes Research and Education, Providence Health & Services

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients accessing care at safety net clinic in Oregon.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age >= 18
  • Received care at a safety net care clinic in Oregon

Exclusion Criteria:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Safety Net Clinic Patients
A Cohort of patients in 12 different primary care clinics will be studied to measure how changes in different integration factors impacts the following patient reported outcomes at baseline and 12 months: Access to Care, Patient-Provider Relationship, Patient-Clinic Interactions, Stigma, Provider Continuity, Symptom Severity, Diagnoses, and Social Support. Health care claims data will be accessed to analyze Depression Screening, Preventive Screening, Inpatient Hospitalization Utilization, Inpatient Readmissions, and Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.
Inny: Access to Care
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with access to care.
Inny: Depression Screening
Analysis of health care claims data for depression screenings at baseline and 12 months.
Inny: Patient-Provider Relationship
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-provider relationship.
Inny: Patient-Clinic Interactions
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-clinic interactions.
Inny: Stigma
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure perceived stigma.
Inny: Provider Continuity
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with provider continuity.
Inny: Symptom Severity
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure symptom severity.
Inny: Diagnoses
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure diagnoses.
Inny: Social support
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to assess social support and outlets.
Inny: Preventive Screening
Analysis of health care claims data for preventive screenings at baseline and 12 months.
Inny: Inpatient Hospitalization Utilization
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Utilization at baseline and 12 months.
Inny: Inpatient Readmissions
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Readmissions at baseline and 12 months.
Inny: Post-Admission follow-up
Analysis of health care claims data for Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in patient reported outcomes
Ramy czasowe: 12 months
Change in patient reported outcomes at baseline and 12 months
12 months
Change in health care claims
Ramy czasowe: 12 months
change in health care claims at baseline and 12 months
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Providence Health & Services

Współpracownicy

Patient-Centered Outcomes Research Institute
Oregon Health and Science University
Cascadia Addiction Research and Education, LLC
Umpqua Community Health Center
Mosaic Medical
North Portland Clinic
Providence Medical Group
Rockwood Clinic
The Bend Clinic
Yamhill CCO
The Annex
Cascadia Gardiner Clinic
Umpqua Expanded Care Clinic
Bridges Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Bill J. Wright, PhD, Director, Center for Outcomes Evaluate and Education, Providence Health & Services

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14-247A

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie behawioralne

Badania kliniczne na Access to Care

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj