Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Caring for the Whole Person

13 juni 2017 uppdaterad av: Providence Health & Services

Caring for the Whole Person: A Patient-Centered Assessment of Integrated Care Models in Vulnerable Populations

The goal of this study is to identify outcomes associated with Behavioral Health Integration (BHI) that matter to patients, to compare changes in outcome over time to measure the impact of different BHI models on different patients, and to create and maintain an Integration Learning Collaborative.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Twelve safety net clinics have been selected to be a part of this study. The clinics vary on a BHI continuum level, which includes minimal collaboration, basic collaboration at a distance, basic collaboration on site, close collaboration (partially integrated) and close collaboration (fully integrated).

Twelve-thousand patients will be randomly selected from the 12 clinics to be invited to participate in the study. Patients who elect to participate will complete a survey at baseline to collect patient-reported outcomes and again twelve months later.

The Oregon All Providers All Claims (APAC) database will be accessed to analyze financial data regarding the patients at baseline and 12 months.

The hypothesis is that the degree of clinic BHI will predict patient outcomes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

6000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97213
        • Center for Outcomes Research and Education, Providence Health & Services

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients accessing care at safety net clinic in Oregon.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age >= 18
  • Received care at a safety net care clinic in Oregon

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Safety Net Clinic Patients
A Cohort of patients in 12 different primary care clinics will be studied to measure how changes in different integration factors impacts the following patient reported outcomes at baseline and 12 months: Access to Care, Patient-Provider Relationship, Patient-Clinic Interactions, Stigma, Provider Continuity, Symptom Severity, Diagnoses, and Social Support. Health care claims data will be accessed to analyze Depression Screening, Preventive Screening, Inpatient Hospitalization Utilization, Inpatient Readmissions, and Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.
Övrig: Access to Care
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with access to care.
Övrig: Depression Screening
Analysis of health care claims data for depression screenings at baseline and 12 months.
Övrig: Patient-Provider Relationship
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-provider relationship.
Övrig: Patient-Clinic Interactions
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-clinic interactions.
Övrig: Stigma
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure perceived stigma.
Övrig: Provider Continuity
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with provider continuity.
Övrig: Symptom Severity
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure symptom severity.
Övrig: Diagnoses
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure diagnoses.
Övrig: Social support
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to assess social support and outlets.
Övrig: Preventive Screening
Analysis of health care claims data for preventive screenings at baseline and 12 months.
Övrig: Inpatient Hospitalization Utilization
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Utilization at baseline and 12 months.
Övrig: Inpatient Readmissions
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Readmissions at baseline and 12 months.
Övrig: Post-Admission follow-up
Analysis of health care claims data for Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in patient reported outcomes
Tidsram: 12 months
Change in patient reported outcomes at baseline and 12 months
12 months
Change in health care claims
Tidsram: 12 months
change in health care claims at baseline and 12 months
12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Providence Health & Services

Samarbetspartners

Patient-Centered Outcomes Research Institute
Oregon Health and Science University
Cascadia Addiction Research and Education, LLC
Umpqua Community Health Center
Mosaic Medical
North Portland Clinic
Providence Medical Group
Rockwood Clinic
The Bend Clinic
Yamhill CCO
The Annex
Cascadia Gardiner Clinic
Umpqua Expanded Care Clinic
Bridges Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Bill J. Wright, PhD, Director, Center for Outcomes Evaluate and Education, Providence Health & Services

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 14-247A

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Beteendehälsa

Kliniska prövningar på Access to Care

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera