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Caring for the Whole Person

13 juin 2017 mis à jour par: Providence Health & Services

Caring for the Whole Person: A Patient-Centered Assessment of Integrated Care Models in Vulnerable Populations

The goal of this study is to identify outcomes associated with Behavioral Health Integration (BHI) that matter to patients, to compare changes in outcome over time to measure the impact of different BHI models on different patients, and to create and maintain an Integration Learning Collaborative.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Twelve safety net clinics have been selected to be a part of this study. The clinics vary on a BHI continuum level, which includes minimal collaboration, basic collaboration at a distance, basic collaboration on site, close collaboration (partially integrated) and close collaboration (fully integrated).

Twelve-thousand patients will be randomly selected from the 12 clinics to be invited to participate in the study. Patients who elect to participate will complete a survey at baseline to collect patient-reported outcomes and again twelve months later.

The Oregon All Providers All Claims (APAC) database will be accessed to analyze financial data regarding the patients at baseline and 12 months.

The hypothesis is that the degree of clinic BHI will predict patient outcomes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

6000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97213
        • Center for Outcomes Research and Education, Providence Health & Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients accessing care at safety net clinic in Oregon.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age >= 18
  • Received care at a safety net care clinic in Oregon

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Safety Net Clinic Patients
A Cohort of patients in 12 different primary care clinics will be studied to measure how changes in different integration factors impacts the following patient reported outcomes at baseline and 12 months: Access to Care, Patient-Provider Relationship, Patient-Clinic Interactions, Stigma, Provider Continuity, Symptom Severity, Diagnoses, and Social Support. Health care claims data will be accessed to analyze Depression Screening, Preventive Screening, Inpatient Hospitalization Utilization, Inpatient Readmissions, and Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.
Autre: Access to Care
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with access to care.
Autre: Depression Screening
Analysis of health care claims data for depression screenings at baseline and 12 months.
Autre: Patient-Provider Relationship
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-provider relationship.
Autre: Patient-Clinic Interactions
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-clinic interactions.
Autre: Stigma
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure perceived stigma.
Autre: Provider Continuity
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with provider continuity.
Autre: Symptom Severity
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure symptom severity.
Autre: Diagnoses
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure diagnoses.
Autre: Social support
Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to assess social support and outlets.
Autre: Preventive Screening
Analysis of health care claims data for preventive screenings at baseline and 12 months.
Autre: Inpatient Hospitalization Utilization
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Utilization at baseline and 12 months.
Autre: Inpatient Readmissions
Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Readmissions at baseline and 12 months.
Autre: Post-Admission follow-up
Analysis of health care claims data for Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in patient reported outcomes
Délai: 12 months
Change in patient reported outcomes at baseline and 12 months
12 months
Change in health care claims
Délai: 12 months
change in health care claims at baseline and 12 months
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Providence Health & Services

Collaborateurs

Patient-Centered Outcomes Research Institute
Oregon Health and Science University
Cascadia Addiction Research and Education, LLC
Umpqua Community Health Center
Mosaic Medical
North Portland Clinic
Providence Medical Group
Rockwood Clinic
The Bend Clinic
Yamhill CCO
The Annex
Cascadia Gardiner Clinic
Umpqua Expanded Care Clinic
Bridges Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bill J. Wright, PhD, Director, Center for Outcomes Evaluate and Education, Providence Health & Services

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2017

Première publication (Estimation)

27 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14-247A

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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