- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03035240
Financiën eerst: een gezondheidsinterventie in huishoudens met alleenstaande moeders met een laag inkomen
27 januari 2021 bijgewerkt door: Creighton University
Financiën eerst: een gezondheidsinterventie in huishoudens met alleenstaande moeders met een laag inkomen. Een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde studie om het effect van financiële educatie op de gezondheidsresultaten in eenoudergezinnen te beoordelen.
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde driejarige studie is het vergelijken van het effect van een jaar durend financieel educatieprogramma versus gebruikelijke zorg op de gezondheidsresultaten in alleenstaande moeders met een laag inkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
345
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68178
- Creighton University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ongehuwd
- Momenteel werkzaam
- Het jaarsalaris moet lager zijn dan 200% van de federale armoederichtlijn
- Ten minste één kind thuis ondersteunen
- Engels of Spaans kunnen lezen en spreken
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel misbruik van alcohol of recreatieve drugs
- Momenteel woonachtig in een situatie van huiselijk geweld
- Zwanger of van plan om volgend jaar zwanger te worden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie voor financiële educatie
|
Deelnemers gerandomiseerd naar financiële educatie krijgen een jaar lang financiële educatie.
Dit omvat 9 weken wekelijkse lessen gevolgd door één op één coaching gedurende een jaar.
|
|
Geen tussenkomst: Geen interventie voor financiële educatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in levenskwaliteit zoals gemeten door de WHO QOL BREF-enquête
Tijdsspanne: Baseline en een jaar later
|
Veranderingen in levenskwaliteit zoals gemeten door de WHO QOL BREF-enquête
|
Baseline en een jaar later
|
|
Gewichtsverlies
Tijdsspanne: Baseline en een jaar later
|
Het percentage vrouwen met overgewicht of obesitas dat een gewichtsafname van 5% of meer bereikt
|
Baseline en een jaar later
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kathleen Packard, PharmD, Professor
- Hoofdonderzoeker: Nicole White, PharmD, Associate professor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 mei 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 januari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2017
Eerst geplaatst (Schatting)
27 januari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1011656-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevens van individuele deelnemers worden alleen gedeeld met lokale Creighton-onderzoekers die in het onderzoek en de ICF zijn vermeld.
Gegevens van individuele deelnemers worden niet gedeeld buiten Creighton University.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .