Les finances d'abord : une intervention de santé dans les ménages monoparentaux à faible revenu
27 janvier 2021 mis à jour par: Creighton University
Les finances d'abord : une intervention sanitaire dans les ménages monoparentaux à faible revenu. Un essai prospectif, randomisé et contrôlé pour évaluer l'effet de l'éducation financière sur les résultats de santé dans les ménages de mères célibataires.
Le but de cette étude prospective, randomisée et contrôlée de trois ans est de comparer l'effet d'un programme d'éducation financière d'un an par rapport aux soins habituels sur les résultats de santé dans les ménages de mères célibataires à faible revenu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
345
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68178
- Creighton University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Célibataire
- Actuellement employé
- Le salaire annuel doit être inférieur à 200 % de la ligne directrice fédérale sur la pauvreté
- Soutenir au moins un enfant à la maison
- Capable de lire et de parler anglais ou espagnol
Critère d'exclusion:
- Abus actuel d'alcool ou de drogues récréatives
- Vivant actuellement dans une situation de violence conjugale
- Enceinte ou prévoyant de devenir enceinte l'année prochaine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention en éducation financière
|
Les participants randomisés pour l'éducation financière suivront une éducation financière d'une durée d'un an.
Cela implique 9 semaines de cours hebdomadaires suivis d'un coaching individuel pendant un an.
|
|
Aucune intervention: Aucune intervention d'éducation financière
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changements dans la qualité de vie tels que mesurés par l'enquête WHO QOL BREF
Délai: Au départ et un an plus tard
|
Changements dans la qualité de vie tels que mesurés par l'enquête WHO QOL BREF
|
Au départ et un an plus tard
|
|
Perte de poids
Délai: Au départ et un an plus tard
|
La proportion de femmes en surpoids ou obèses qui obtiennent une réduction de poids de 5 % ou plus
|
Au départ et un an plus tard
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kathleen Packard, PharmD, professor
- Chercheur principal: Nicole White, PharmD, Associate Professor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2017
Première publication (Estimation)
27 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2021
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1011656-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront partagées qu'avec les enquêteurs locaux de Creighton répertoriés dans l'étude et l'ICF.
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en dehors de l'Université Creighton.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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