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Finanzen zuerst: Eine Gesundheitsintervention in Haushalten alleinerziehender Mütter mit niedrigem Einkommen

27. Januar 2021 aktualisiert von: Creighton University

Finanzen zuerst: Eine Gesundheitsintervention in Haushalten alleinerziehender Mütter mit niedrigem Einkommen. Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Finanzbildung auf die Gesundheitsergebnisse in Haushalten alleinerziehender Mütter.

Der Zweck dieser prospektiven, randomisierten, kontrollierten dreijährigen Studie besteht darin, die Wirkung eines einjährigen Finanzbildungsprogramms im Vergleich zur üblichen Pflege auf die Gesundheitsergebnisse in Haushalten alleinerziehender Mütter mit niedrigem Einkommen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

345

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68178
        • Creighton University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unverheiratet
  • Zurzeit angestellt
  • Das Jahresgehalt muss weniger als 200 % der Bundesarmutsrichtlinie betragen
  • Unterstützung von mindestens einem Kind zu Hause
  • Kann entweder Englisch oder Spanisch lesen und sprechen

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit missbraucht er Alkohol oder Freizeitdrogen
  • Lebe derzeit in einer Situation häuslicher Gewalt
  • Schwanger oder planen, im nächsten Jahr schwanger zu werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention zur finanziellen Bildung
Verhalten: Finanzielle Bildung
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip der Finanzbildung zugeteilt werden, absolvieren eine einjährige Finanzausbildung. Dies umfasst 9 Wochen wöchentlichen Unterricht, gefolgt von Einzelcoaching über ein Jahr hinweg.
Kein Eingriff: Keine Intervention zur finanziellen Bildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Lebensqualität, gemessen durch die WHO QOL BREF-Umfrage
Zeitfenster: Baseline und ein Jahr später
Veränderungen der Lebensqualität, gemessen durch die WHO QOL BREF-Umfrage
Baseline und ein Jahr später
Gewichtsverlust
Zeitfenster: Baseline und ein Jahr später
Der Anteil übergewichtiger oder fettleibiger Frauen, die eine Gewichtsreduktion von 5 % oder mehr erreichen
Baseline und ein Jahr später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Creighton University

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathleen Packard, PharmD, PROFESSOR
  • Hauptermittler: Nicole White, PharmD, Associate professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1011656-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nur an lokale Creighton-Ermittler weitergegeben, die in der Studie und im ICF aufgeführt sind. Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht außerhalb der Creighton University weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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