Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Virtual Reality Combined With rTMS for the Treatment of Depression : a Randomized Clinical Trial. (TMS VR)

8 november 2017 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Depression is a mood disorder affecting an individual in its entirety, altering its emotional and intellectual functioning . The major form of depression is the most common psychiatric disorder in Western countries. It is considered to be the most expensive psychiatric neurological disease in Europe and is currently treated by different methods.

However, almost a third of depressed patients shows no clinical improvement. Advances in neuroscience and understanding of neuromodulation have enabled the emergence of new treatments such as the repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) . It consists of modulating the neuronal activity of a targeted brain region through a magnetic field applied by a coil. Even though this form of treatment has proven to be effective, it appears that more than half of depressed patients exhibited little to no response to it.

As brain regions targeted by TMS may also be stimulated beforehand by sensory afferent signals, it was hypothesized that optimizing the effects of TMS with virtual reality is possible through the activation of these brain regions with sensory stimuli holding emotional valence (images, sounds) while using TMS concomitantly. Based on this new research premise, the investigators propose, in the context of an open and controlled clinical trial, to use a new media entitled virtual reality for displaying interactive virtual environments with positive emotional valence ( field of flowers, green valley) to a group of depressed patients undergoing TMS at the same time.

The study will include 66 depressed patients randomly assigned into two groups : TMS and Virtual Reality Versus TMS alone. Any differences in therapeutic efficacy between the two groups will be measured by questionnaires and brain functional imagery. This innovative and therapeutic approach will allow us to better understand the appropriate processes for modulating the neuronal activity in specific brain areas for treatment purposes.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Marseille, Frankrijk, 13354
        • Werving
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Raphaëlle RICHIERI, PH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Criteria of resistant depression
  • Age from 18 to 65 years old included.
  • Primary diagnosis of major depression in subjects according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) criteria.
  • Informed consent and signed to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Pregnant woman, parturient and nursing mothers.
  • Absence of DSM-5 criteria for depression in subjects.
  • Refusal to participate in the study.
  • Modification of drug treatment in the month preceding inclusion.
  • History of neurological pathology, head trauma or mental retardation.
  • Presence of an addictive comorbidity.
  • Presence of a major organic pathological.
  • Presence of a contra-indication to virtual reality
  • Presence of intracerebral ferro-metallic material, cochlear implant, pacemaker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: TMS
Apparaat: Transcranial Magnetic Stimulation (TMS - ) MagPro®
20 sessions navigated with Conventional Transcranial Magnetic Stimulation
Actieve vergelijker: TMS with virtual reali
Apparaat: Transcranial Magnetic Stimulation (TMS - ) MagPro®
20 sessions navigated with Conventional Transcranial Magnetic Stimulation
Apparaat: virtual reality for displaying interactive virtual environments
20 sessions navigated with virtual reality

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluation of the depression score in Montgomery-asberg Depression Rating Scale (MADRS).
Tijdsspanne: 36 months
a heteroevaluation scale of depressive semiology in 10 items. A decrease of at least 50% in initial score at the Montgomery-asberg Depression Rating Scale.
36 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluation of The State Trait Anxiety Inventory Self-Questionnaire
Tijdsspanne: 36 months
40 items with, for each, 4 modalities of response, corresponding to degrees of intensity or frequency of the habitual or general emotional state of the patient. The calculated score varies between 20 and 80, a high score indicating the presence of anxiety. Anxiety will be assessed before the program begins and at the end of the program.
36 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Raphaëlle RICHIERI, PH, Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 november 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

9 november 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

9 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-21
  • 2016-A01115-46 (Register-ID: ID RCB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op the Treatment of Depression

Klinische onderzoeken op Transcranial Magnetic Stimulation (TMS - ) MagPro®

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren