Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fitting of Commonly Available Face Masks for Late Preterm and Term Infants (CAFF)

29 mei 2019 bijgewerkt door: University Hospital Tuebingen

Around ten percent of newborn infants require positive pressure ventilation (PPV) in the delivery room. This is most commonly delivered using a round or anatomically shaped face mask attached to a T-piece device, self-inflating bag or flow-inflating bag. Face mask ventilation is a challenging technique and difficult to ensure that an appropriate tidal volume is delivered because large and variable leaks occur between the mask and face.

It is recommended by International Guidelines to start with mask ventilation by placing a fitting face mask on the babies face.

A fitting face mask covers the mouth and nose. A non-fitting overlaps the eyes and the chin, which causes a airleak. Studies report variable leak, sometimes more than 50% of inspiratory volume, during PPV in preterm infants in the delivery room. The presence of a large leak may lead to ineffective ventilation and an unsuccessful resuscitation.

A study performed in preterm infants showed that most masks available are too big for the majority of those infants.

The investigators hypothesis is that the commonly available face masks for term infants are similarly too big for some term and late preterm infants (≥ 34 weeks gestation).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

The investigators would like to measure the dimensions of the faces of late preterm and term infants (≥ 34 SSW) within the first 72 hours of life and compare this data with the size of the most recommended available face masks:

VBM Germany:

external diameter smaller mask: 50 mm, external diameter bigger mask: 70 m

Laerdal:

external diameter smaller mask: 50 mm; external diameter bigger mask: 60 mm

Fisher&Paykel:

external diameter smaller mask: 50 mm; external diameter bigger mask: 60 mm

Therefore the investigators want to collect the following information from the participants:

Picture of the participant´s face (2D and 3D-Image) birth weight, head circumference, mode of delivery, gestational age, singletons/ twins/ triplets, date of birth

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tuebingen, Duitsland, 72072
        • University Clinic Tuebingen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 3 dagen (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • Late preterm and term infants, gestational week ≥ 34 +0
  • 10 to 15 patients in every gestational-week
  • born at the University Hospital of Tuebingen
  • signed declaration of consent from the parents
  • ≤ 72 hours

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Late preterm and term infants, gestational week ≥ 34 +0
  • born at the University Hospital of Tuebingen
  • signed declaration of consent from the parents
  • ≤ 72 hours

Exclusion Criteria:

  • congenital facial anomalies
  • any respirators or other medical device that covers the face
  • missing declaration of consent from the parents

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
2d and 3D image
A 2D and 3D image of the participants' face will be taken. It will at least last 2-3 sec.
2D and 3D image of infants´ faces

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mouth: Find out the best fitting facemask
Tijdsspanne: 1 year
Measure distance in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware from the nasofrontal groove to the mental protuberance and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year
Lips: Find out the best fitting facemask
Tijdsspanne: 1 year
Measure the lateral points located at each labial commissure in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year
Eyes: Find out the best fitting facemask
Tijdsspanne: 1 year
Measure the points at the inner commissure of the eye fissure in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year
Chin: Find out the best fitting facemask
Tijdsspanne: 1 year
Measure length of the chin in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gestational age
Tijdsspanne: 1 year
Correlation between gestational age and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
Birth weight
Tijdsspanne: 1 year
Correlation between birthweight and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
headcircumference
Tijdsspanne: 1 year
Correlation between headcircumference and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
gender: male/female
Tijdsspanne: 1 year
Correlation between gender (male/female) and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
way of delivery: spontaneous/cesarean
Tijdsspanne: 1 year
Correlation between way of delivery and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware..
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CAFF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren