Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fitting of Commonly Available Face Masks for Late Preterm and Term Infants (CAFF)

29 maja 2019 zaktualizowane przez: University Hospital Tuebingen

Around ten percent of newborn infants require positive pressure ventilation (PPV) in the delivery room. This is most commonly delivered using a round or anatomically shaped face mask attached to a T-piece device, self-inflating bag or flow-inflating bag. Face mask ventilation is a challenging technique and difficult to ensure that an appropriate tidal volume is delivered because large and variable leaks occur between the mask and face.

It is recommended by International Guidelines to start with mask ventilation by placing a fitting face mask on the babies face.

A fitting face mask covers the mouth and nose. A non-fitting overlaps the eyes and the chin, which causes a airleak. Studies report variable leak, sometimes more than 50% of inspiratory volume, during PPV in preterm infants in the delivery room. The presence of a large leak may lead to ineffective ventilation and an unsuccessful resuscitation.

A study performed in preterm infants showed that most masks available are too big for the majority of those infants.

The investigators hypothesis is that the commonly available face masks for term infants are similarly too big for some term and late preterm infants (≥ 34 weeks gestation).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The investigators would like to measure the dimensions of the faces of late preterm and term infants (≥ 34 SSW) within the first 72 hours of life and compare this data with the size of the most recommended available face masks:

VBM Germany:

external diameter smaller mask: 50 mm, external diameter bigger mask: 70 m

Laerdal:

external diameter smaller mask: 50 mm; external diameter bigger mask: 60 mm

Fisher&Paykel:

external diameter smaller mask: 50 mm; external diameter bigger mask: 60 mm

Therefore the investigators want to collect the following information from the participants:

Picture of the participant´s face (2D and 3D-Image) birth weight, head circumference, mode of delivery, gestational age, singletons/ twins/ triplets, date of birth

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tuebingen, Niemcy, 72072
        • University clinic tuebingen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 3 dni (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Late preterm and term infants, gestational week ≥ 34 +0
  • 10 to 15 patients in every gestational-week
  • born at the University Hospital of Tuebingen
  • signed declaration of consent from the parents
  • ≤ 72 hours

Opis

Inclusion Criteria:

  • Late preterm and term infants, gestational week ≥ 34 +0
  • born at the University Hospital of Tuebingen
  • signed declaration of consent from the parents
  • ≤ 72 hours

Exclusion Criteria:

  • congenital facial anomalies
  • any respirators or other medical device that covers the face
  • missing declaration of consent from the parents

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
2d and 3D image
A 2D and 3D image of the participants' face will be taken. It will at least last 2-3 sec.
2D and 3D image of infants´ faces

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mouth: Find out the best fitting facemask
Ramy czasowe: 1 year
Measure distance in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware from the nasofrontal groove to the mental protuberance and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year
Lips: Find out the best fitting facemask
Ramy czasowe: 1 year
Measure the lateral points located at each labial commissure in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year
Eyes: Find out the best fitting facemask
Ramy czasowe: 1 year
Measure the points at the inner commissure of the eye fissure in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year
Chin: Find out the best fitting facemask
Ramy czasowe: 1 year
Measure length of the chin in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gestational age
Ramy czasowe: 1 year
Correlation between gestational age and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
Birth weight
Ramy czasowe: 1 year
Correlation between birthweight and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
headcircumference
Ramy czasowe: 1 year
Correlation between headcircumference and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
gender: male/female
Ramy czasowe: 1 year
Correlation between gender (male/female) and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
way of delivery: spontaneous/cesarean
Ramy czasowe: 1 year
Correlation between way of delivery and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware..
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAFF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowo narodzony

3
Subskrybuj