Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Fitting of Commonly Available Face Masks for Late Preterm and Term Infants (CAFF)

29 мая 2019 г. обновлено: University Hospital Tuebingen

Around ten percent of newborn infants require positive pressure ventilation (PPV) in the delivery room. This is most commonly delivered using a round or anatomically shaped face mask attached to a T-piece device, self-inflating bag or flow-inflating bag. Face mask ventilation is a challenging technique and difficult to ensure that an appropriate tidal volume is delivered because large and variable leaks occur between the mask and face.

It is recommended by International Guidelines to start with mask ventilation by placing a fitting face mask on the babies face.

A fitting face mask covers the mouth and nose. A non-fitting overlaps the eyes and the chin, which causes a airleak. Studies report variable leak, sometimes more than 50% of inspiratory volume, during PPV in preterm infants in the delivery room. The presence of a large leak may lead to ineffective ventilation and an unsuccessful resuscitation.

A study performed in preterm infants showed that most masks available are too big for the majority of those infants.

The investigators hypothesis is that the commonly available face masks for term infants are similarly too big for some term and late preterm infants (≥ 34 weeks gestation).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The investigators would like to measure the dimensions of the faces of late preterm and term infants (≥ 34 SSW) within the first 72 hours of life and compare this data with the size of the most recommended available face masks:

VBM Germany:

external diameter smaller mask: 50 mm, external diameter bigger mask: 70 m

Laerdal:

external diameter smaller mask: 50 mm; external diameter bigger mask: 60 mm

Fisher&Paykel:

external diameter smaller mask: 50 mm; external diameter bigger mask: 60 mm

Therefore the investigators want to collect the following information from the participants:

Picture of the participant´s face (2D and 3D-Image) birth weight, head circumference, mode of delivery, gestational age, singletons/ twins/ triplets, date of birth

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tuebingen, Германия, 72072
        • University Clinic Tuebingen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 3 дня (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Late preterm and term infants, gestational week ≥ 34 +0
  • 10 to 15 patients in every gestational-week
  • born at the University Hospital of Tuebingen
  • signed declaration of consent from the parents
  • ≤ 72 hours

Описание

Inclusion Criteria:

  • Late preterm and term infants, gestational week ≥ 34 +0
  • born at the University Hospital of Tuebingen
  • signed declaration of consent from the parents
  • ≤ 72 hours

Exclusion Criteria:

  • congenital facial anomalies
  • any respirators or other medical device that covers the face
  • missing declaration of consent from the parents

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
2d and 3D image
A 2D and 3D image of the participants' face will be taken. It will at least last 2-3 sec.
2D and 3D image of infants´ faces

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mouth: Find out the best fitting facemask
Временное ограничение: 1 year
Measure distance in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware from the nasofrontal groove to the mental protuberance and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year
Lips: Find out the best fitting facemask
Временное ограничение: 1 year
Measure the lateral points located at each labial commissure in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year
Eyes: Find out the best fitting facemask
Временное ограничение: 1 year
Measure the points at the inner commissure of the eye fissure in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year
Chin: Find out the best fitting facemask
Временное ограничение: 1 year
Measure length of the chin in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Gestational age
Временное ограничение: 1 year
Correlation between gestational age and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
Birth weight
Временное ограничение: 1 year
Correlation between birthweight and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
headcircumference
Временное ограничение: 1 year
Correlation between headcircumference and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
gender: male/female
Временное ограничение: 1 year
Correlation between gender (male/female) and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
1 year
way of delivery: spontaneous/cesarean
Временное ограничение: 1 year
Correlation between way of delivery and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware..
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CAFF

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться