Fitting of Commonly Available Face Masks for Late Preterm and Term Infants (CAFF)
29 de maio de 2019 atualizado por: University Hospital Tuebingen
Around ten percent of newborn infants require positive pressure ventilation (PPV) in the delivery room. This is most commonly delivered using a round or anatomically shaped face mask attached to a T-piece device, self-inflating bag or flow-inflating bag. Face mask ventilation is a challenging technique and difficult to ensure that an appropriate tidal volume is delivered because large and variable leaks occur between the mask and face.
It is recommended by International Guidelines to start with mask ventilation by placing a fitting face mask on the babies face.
A fitting face mask covers the mouth and nose. A non-fitting overlaps the eyes and the chin, which causes a airleak. Studies report variable leak, sometimes more than 50% of inspiratory volume, during PPV in preterm infants in the delivery room. The presence of a large leak may lead to ineffective ventilation and an unsuccessful resuscitation.
A study performed in preterm infants showed that most masks available are too big for the majority of those infants.
The investigators hypothesis is that the commonly available face masks for term infants are similarly too big for some term and late preterm infants (≥ 34 weeks gestation).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The investigators would like to measure the dimensions of the faces of late preterm and term infants (≥ 34 SSW) within the first 72 hours of life and compare this data with the size of the most recommended available face masks:
VBM Germany:
external diameter smaller mask: 50 mm, external diameter bigger mask: 70 m
Laerdal:
external diameter smaller mask: 50 mm; external diameter bigger mask: 60 mm
Fisher&Paykel:
external diameter smaller mask: 50 mm; external diameter bigger mask: 60 mm
Therefore the investigators want to collect the following information from the participants:
Picture of the participant´s face (2D and 3D-Image) birth weight, head circumference, mode of delivery, gestational age, singletons/ twins/ triplets, date of birth
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tuebingen, Alemanha, 72072
- University Clinic Tuebingen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 3 dias (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Late preterm and term infants, gestational week ≥ 34 +0
- 10 to 15 patients in every gestational-week
- born at the University Hospital of Tuebingen
- signed declaration of consent from the parents
- ≤ 72 hours
Descrição
Inclusion Criteria:
- Late preterm and term infants, gestational week ≥ 34 +0
- born at the University Hospital of Tuebingen
- signed declaration of consent from the parents
- ≤ 72 hours
Exclusion Criteria:
- congenital facial anomalies
- any respirators or other medical device that covers the face
- missing declaration of consent from the parents
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
2d and 3D image
A 2D and 3D image of the participants' face will be taken.
It will at least last 2-3 sec.
|
2D and 3D image of infants´ faces
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mouth: Find out the best fitting facemask
Prazo: 1 year
|
Measure distance in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware from the nasofrontal groove to the mental protuberance and determine if the commonly available face masks fit this study population.
|
1 year
|
|
Lips: Find out the best fitting facemask
Prazo: 1 year
|
Measure the lateral points located at each labial commissure in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
|
1 year
|
|
Eyes: Find out the best fitting facemask
Prazo: 1 year
|
Measure the points at the inner commissure of the eye fissure in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
|
1 year
|
|
Chin: Find out the best fitting facemask
Prazo: 1 year
|
Measure length of the chin in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware and determine if the commonly available face masks fit this study population.
|
1 year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Gestational age
Prazo: 1 year
|
Correlation between gestational age and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
|
1 year
|
|
Birth weight
Prazo: 1 year
|
Correlation between birthweight and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
|
1 year
|
|
headcircumference
Prazo: 1 year
|
Correlation between headcircumference and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
|
1 year
|
|
gender: male/female
Prazo: 1 year
|
Correlation between gender (male/female) and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware.
|
1 year
|
|
way of delivery: spontaneous/cesarean
Prazo: 1 year
|
Correlation between way of delivery and distance from the nasofrontal groove to the mental protuberance measured in millimeters with ImageJ and 3DMaxSoftware..
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Wyllie J, Bruinenberg J, Roehr CC, Rudiger M, Trevisanuto D, Urlesberger B. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2015: Section 7. Resuscitation and support of transition of babies at birth. Resuscitation. 2015 Oct;95:249-63. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.07.029. Epub 2015 Oct 15. No abstract available.
- Schneider CA, Rasband WS, Eliceiri KW. NIH Image to ImageJ: 25 years of image analysis. Nat Methods. 2012 Jul;9(7):671-5. doi: 10.1038/nmeth.2089.
- Schmolzer GM, Kamlin OC, O'Donnell CP, Dawson JA, Morley CJ, Davis PG. Assessment of tidal volume and gas leak during mask ventilation of preterm infants in the delivery room. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2010 Nov;95(6):F393-7. doi: 10.1136/adc.2009.174003. Epub 2010 Jun 14.
- Finer NN, Rich W, Wang C, Leone T. Airway obstruction during mask ventilation of very low birth weight infants during neonatal resuscitation. Pediatrics. 2009 Mar;123(3):865-9. doi: 10.1542/peds.2008-0560.
- O'Donnell CP, Davis PG, Morley CJ. Positive pressure ventilation at neonatal resuscitation: review of equipment and international survey of practice. Acta Paediatr. 2004 May;93(5):583-8. doi: 10.1111/j.1651-2227.2004.tb02981.x.
- Sawyer T, Umoren RA, Gray MM. Neonatal resuscitation: advances in training and practice. Adv Med Educ Pract. 2016 Dec 23;8:11-19. doi: 10.2147/AMEP.S109099. eCollection 2017.
- Singhal N, McMillan DD, Yee WH, Akierman AR, Yee YJ. Evaluation of the effectiveness of the standardized neonatal resuscitation program. J Perinatol. 2001 Sep;21(6):388-92. doi: 10.1038/sj.jp.7210551.
- O'Donnell CP, Davis PG, Lau R, Dargaville PA, Doyle LW, Morley CJ. Neonatal resuscitation 2: an evaluation of manual ventilation devices and face masks. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2005 Sep;90(5):F392-6. doi: 10.1136/adc.2004.064691. Epub 2005 May 4.
- Cheung D, Mian Q, Cheung PY, O'Reilly M, Aziz K, van Os S, Pichler G, Schmolzer GM. Mask ventilation with two different face masks in the delivery room for preterm infants: a randomized controlled trial. J Perinatol. 2015 Jul;35(7):464-8. doi: 10.1038/jp.2015.8. Epub 2015 Feb 26.
- Kumar VH, Skrobacz A, Ma C. Impact of bradycardia or asystole on neonatal cardiopulmonary resuscitation at birth. Pediatr Int. 2017 Aug;59(8):891-897. doi: 10.1111/ped.13310. Epub 2017 Jul 9.
- Wood FE, Morley CJ, Dawson JA, Kamlin CO, Owen LS, Donath S, Davis PG. Improved techniques reduce face mask leak during simulated neonatal resuscitation: study 2. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2008 May;93(3):F230-4. doi: 10.1136/adc.2007.117788. Epub 2007 Nov 26.
- Wood FE, Morley CJ. Face mask ventilation--the dos and don'ts. Semin Fetal Neonatal Med. 2013 Dec;18(6):344-51. doi: 10.1016/j.siny.2013.08.009. Epub 2013 Sep 14.
- Deindl P, Schwindt J, Berger A, Schmolzer GM. An instructional video enhanced bag-mask ventilation quality during simulated newborn resuscitation. Acta Paediatr. 2015 Jan;104(1):e20-6. doi: 10.1111/apa.12826. Epub 2014 Oct 30.
- O'Shea JE, Thio M, Owen LS, Wong C, Dawson JA, Davis PG. Measurements from preterm infants to guide face mask size. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2016 Jul;101(4):F294-8. doi: 10.1136/archdischild-2014-307350. Epub 2015 Apr 10.
- Krimmel M, Kluba S, Breidt M, Bacher M, Dietz K, Buelthoff H, Reinert S. Three-dimensional assessment of facial development in children with Pierre Robin sequence. J Craniofac Surg. 2009 Nov;20(6):2055-60. doi: 10.1097/SCS.0b013e3181be87db.
- Krimmel M, Kluba S, Breidt M, Bacher M, Muller-Hagedorn S, Dietz K, Bulthoff H, Reinert S. Three-dimensional assessment of facial development in children with unilateral cleft lip with and without alveolar cleft. J Craniofac Surg. 2013 Jan;24(1):313-6. doi: 10.1097/SCS.0b013e318275ed60.
- Farkas LG. Accuracy of anthropometric measurements: past, present, and future. Cleft Palate Craniofac J. 1996 Jan;33(1):10-8; discussion 19-22. doi: 10.1597/1545-1569_1996_033_0010_aoampp_2.3.co_2.
- Farkas LG. [Centenary of Ambrus Abraham]. Orv Hetil. 1994 Jun 26;135(26):1429. No abstract available. Hungarian.
- Haase B, Badinska AM, Maiwald CA, Poets CF, Springer L. Comparison of nostril sizes of newborn infants with outer diameter of endotracheal tubes. BMC Pediatr. 2021 Sep 23;21(1):417. doi: 10.1186/s12887-021-02889-5.
- Haase B, Badinska AM, Koos B, Poets CF, Lorenz L. Do commonly available round facemasks fit near-term and term infants? Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2020 Jul;105(4):364-368. doi: 10.1136/archdischild-2019-317531. Epub 2019 Sep 21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
11 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CAFF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .