Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact of Interventions With a Diet and Exercise on the Cardio-metabolic Status in Multi-risk Population (PANDEMONIO)

8 oktober 2018 bijgewerkt door: Juan Antonio Suárez Cuenca, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

The diseases derived from Metabolic Syndrome caused 75% of the total deaths. It is more profitable to invest in prevention than in the treatment of most cardiovascular diseases. Several institutions consider prevention as one of the main priorities in public health.

Patients with Metabolic Syndrome, undergoing Mediterranean diet and exercise program, will have lower fat mass, greater lean mass and muscle strength; in addition to the lower expression of proinflammatory biomarkers, compared to those subjected to standard diet and exercise.

OBJECTIVE: To evaluate the changes in body composition and cardiovascular risk in the population with metabolic syndrome undergoing a Mediterranean diet program and / or controlled physical activity.

Design: Experimental, longitudinal design, controlled clinical trial, randomized. Population with Metabolic Syndrome in which the effect of Mediterranean diet and / or controlled physical activity will be compared on anthropometric parameters, body composition, cardiometabolic risk and plasma biomarkers.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Mexico City, Mexico, 03100
        • National Medical Center "20 de Noviembre", ISSSTE

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of metabolic syndrome.
  • Patients diagnosed with overweight.
  • Patients diagnosed with obesity.
  • Patients with a diagnosis of systemic arterial hypertension.
  • Patients diagnosed with type 2 diabetes mellitus.
  • Patients with dyslipidemia.

Exclusion Criteria:

  • Recent myocardial infarction
  • Pregnancy
  • Lactation
  • In pharmacological treatment for weight loss.
  • Cancer.
  • Chronic kidney disease
  • Liver failure
  • Heart failure.
  • Chronic obstructive pulmonary disease
  • Depression
  • Malabsorption syndrome
  • Chronic diarrhea

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mediterranean diet and exercise plan
Random assignment, through software, to 4 groups of treatment: consume the Mediterranean diet: according to the definition, with the distribution of macronutrients: Protein contribution 0.8-1.2 gram, Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30% An exercise plan: The "classic" exercise program who they will carry out a 5-minute warm-up program with active mobilizations. After that, they will perform intervals of 5 min with resistance to maintain the heart rate prescribed, with active breaks of 1 - 2 min, 4 repetitions. At the end, there will be a return to calm The program of high-intensity anaerobic exercise will consist of a 5-minute warm-up , followed by 5 sets of isokinetic exercise with protocol "November 20", rest of 90 s between series. The program will be done 3 times per week for 12 weeks.

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Experimenteel: Mediterranean diet
Random assignment, through software, to 4 groups of treatment: consume the Mediterranean diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients: Protein contribution 0.8-1.2 gram Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Actieve vergelijker: Only exercise
An exercise plan: The "classic" exercise program who they will carry out a 5-minute warm-up program with active mobilizations. After that, they will perform intervals of 5 min with resistance to maintain the heart rate prescribed, with active breaks of 1 - 2 min, 4 repetitions. At the end, there will be a return to calm The program of high-intensity anaerobic exercise will consist of a 5-minute warm-up , followed by 5 sets of isokinetic exercise with protocol "November 20", rest of 90 s between series. The program will be done 3 times per week for 12 weeks.

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Actieve vergelijker: Low standard low fat diet
Random assignment, through software, to 4 groups of treatment: consume the low standard low fat diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 20%

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measure the profiles of body composition in the different groups.
Tijdsspanne: 3 months
Measure the basal profiles of body composition (weight in kilograms and height in meters, body mass index in kg/m^2, bio impedance will be done by bioimpedance multifrequency, 8 points) in the different groups
3 months
Measure the profiles of pro inflammatory biomarkers.
Tijdsspanne: 3 months
Determine the basal pro-inflammatory biomarkers (interleukins 1 beta in picograms per liter , interleukin 2 in picograms per liter , interleukins 10 in picograms per liter ) in the 4 different groups.
3 months
Compare the profiles of body composition and proinflammatory biomarkers after the follow-up between the different groups in patients with metabolic syndrome.
Tijdsspanne: 3 months
To compare the profiles of body composition and proinflammatory biomarkers after a program of physical activity and feeding plan, in the different groups of patients with metabolic syndrome after the follow-up and classify by groups, responds or not responds for analysis
3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

12 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 083.2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren