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Impact of Interventions With a Diet and Exercise on the Cardio-metabolic Status in Multi-risk Population (PANDEMONIO)

8 de octubre de 2018 actualizado por: Juan Antonio Suárez Cuenca, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

The diseases derived from Metabolic Syndrome caused 75% of the total deaths. It is more profitable to invest in prevention than in the treatment of most cardiovascular diseases. Several institutions consider prevention as one of the main priorities in public health.

Patients with Metabolic Syndrome, undergoing Mediterranean diet and exercise program, will have lower fat mass, greater lean mass and muscle strength; in addition to the lower expression of proinflammatory biomarkers, compared to those subjected to standard diet and exercise.

OBJECTIVE: To evaluate the changes in body composition and cardiovascular risk in the population with metabolic syndrome undergoing a Mediterranean diet program and / or controlled physical activity.

Design: Experimental, longitudinal design, controlled clinical trial, randomized. Population with Metabolic Syndrome in which the effect of Mediterranean diet and / or controlled physical activity will be compared on anthropometric parameters, body composition, cardiometabolic risk and plasma biomarkers.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mexico City, México, 03100
        • National Medical Center "20 de Noviembre", ISSSTE

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of metabolic syndrome.
  • Patients diagnosed with overweight.
  • Patients diagnosed with obesity.
  • Patients with a diagnosis of systemic arterial hypertension.
  • Patients diagnosed with type 2 diabetes mellitus.
  • Patients with dyslipidemia.

Exclusion Criteria:

  • Recent myocardial infarction
  • Pregnancy
  • Lactation
  • In pharmacological treatment for weight loss.
  • Cancer.
  • Chronic kidney disease
  • Liver failure
  • Heart failure.
  • Chronic obstructive pulmonary disease
  • Depression
  • Malabsorption syndrome
  • Chronic diarrhea

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mediterranean diet and exercise plan
Random assignment, through software, to 4 groups of treatment: consume the Mediterranean diet: according to the definition, with the distribution of macronutrients: Protein contribution 0.8-1.2 gram, Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30% An exercise plan: The "classic" exercise program who they will carry out a 5-minute warm-up program with active mobilizations. After that, they will perform intervals of 5 min with resistance to maintain the heart rate prescribed, with active breaks of 1 - 2 min, 4 repetitions. At the end, there will be a return to calm The program of high-intensity anaerobic exercise will consist of a 5-minute warm-up , followed by 5 sets of isokinetic exercise with protocol "November 20", rest of 90 s between series. The program will be done 3 times per week for 12 weeks.

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Experimental: Mediterranean diet
Random assignment, through software, to 4 groups of treatment: consume the Mediterranean diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients: Protein contribution 0.8-1.2 gram Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Comparador activo: Only exercise
An exercise plan: The "classic" exercise program who they will carry out a 5-minute warm-up program with active mobilizations. After that, they will perform intervals of 5 min with resistance to maintain the heart rate prescribed, with active breaks of 1 - 2 min, 4 repetitions. At the end, there will be a return to calm The program of high-intensity anaerobic exercise will consist of a 5-minute warm-up , followed by 5 sets of isokinetic exercise with protocol "November 20", rest of 90 s between series. The program will be done 3 times per week for 12 weeks.

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Comparador activo: Low standard low fat diet
Random assignment, through software, to 4 groups of treatment: consume the low standard low fat diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 20%

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Measure the profiles of body composition in the different groups.
Periodo de tiempo: 3 months
Measure the basal profiles of body composition (weight in kilograms and height in meters, body mass index in kg/m^2, bio impedance will be done by bioimpedance multifrequency, 8 points) in the different groups
3 months
Measure the profiles of pro inflammatory biomarkers.
Periodo de tiempo: 3 months
Determine the basal pro-inflammatory biomarkers (interleukins 1 beta in picograms per liter , interleukin 2 in picograms per liter , interleukins 10 in picograms per liter ) in the 4 different groups.
3 months
Compare the profiles of body composition and proinflammatory biomarkers after the follow-up between the different groups in patients with metabolic syndrome.
Periodo de tiempo: 3 months
To compare the profiles of body composition and proinflammatory biomarkers after a program of physical activity and feeding plan, in the different groups of patients with metabolic syndrome after the follow-up and classify by groups, responds or not responds for analysis
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

12 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

10 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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