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Impact of Interventions With a Diet and Exercise on the Cardio-metabolic Status in Multi-risk Population (PANDEMONIO)

8 octobre 2018 mis à jour par: Juan Antonio Suárez Cuenca, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

The diseases derived from Metabolic Syndrome caused 75% of the total deaths. It is more profitable to invest in prevention than in the treatment of most cardiovascular diseases. Several institutions consider prevention as one of the main priorities in public health.

Patients with Metabolic Syndrome, undergoing Mediterranean diet and exercise program, will have lower fat mass, greater lean mass and muscle strength; in addition to the lower expression of proinflammatory biomarkers, compared to those subjected to standard diet and exercise.

OBJECTIVE: To evaluate the changes in body composition and cardiovascular risk in the population with metabolic syndrome undergoing a Mediterranean diet program and / or controlled physical activity.

Design: Experimental, longitudinal design, controlled clinical trial, randomized. Population with Metabolic Syndrome in which the effect of Mediterranean diet and / or controlled physical activity will be compared on anthropometric parameters, body composition, cardiometabolic risk and plasma biomarkers.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mexico City, Mexique, 03100
        • National Medical Center "20 de Noviembre", ISSSTE

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of metabolic syndrome.
  • Patients diagnosed with overweight.
  • Patients diagnosed with obesity.
  • Patients with a diagnosis of systemic arterial hypertension.
  • Patients diagnosed with type 2 diabetes mellitus.
  • Patients with dyslipidemia.

Exclusion Criteria:

  • Recent myocardial infarction
  • Pregnancy
  • Lactation
  • In pharmacological treatment for weight loss.
  • Cancer.
  • Chronic kidney disease
  • Liver failure
  • Heart failure.
  • Chronic obstructive pulmonary disease
  • Depression
  • Malabsorption syndrome
  • Chronic diarrhea

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mediterranean diet and exercise plan
Random assignment, through software, to 4 groups of treatment: consume the Mediterranean diet: according to the definition, with the distribution of macronutrients: Protein contribution 0.8-1.2 gram, Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30% An exercise plan: The "classic" exercise program who they will carry out a 5-minute warm-up program with active mobilizations. After that, they will perform intervals of 5 min with resistance to maintain the heart rate prescribed, with active breaks of 1 - 2 min, 4 repetitions. At the end, there will be a return to calm The program of high-intensity anaerobic exercise will consist of a 5-minute warm-up , followed by 5 sets of isokinetic exercise with protocol "November 20", rest of 90 s between series. The program will be done 3 times per week for 12 weeks.

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Expérimental: Mediterranean diet
Random assignment, through software, to 4 groups of treatment: consume the Mediterranean diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients: Protein contribution 0.8-1.2 gram Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Comparateur actif: Only exercise
An exercise plan: The "classic" exercise program who they will carry out a 5-minute warm-up program with active mobilizations. After that, they will perform intervals of 5 min with resistance to maintain the heart rate prescribed, with active breaks of 1 - 2 min, 4 repetitions. At the end, there will be a return to calm The program of high-intensity anaerobic exercise will consist of a 5-minute warm-up , followed by 5 sets of isokinetic exercise with protocol "November 20", rest of 90 s between series. The program will be done 3 times per week for 12 weeks.

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Comparateur actif: Low standard low fat diet
Random assignment, through software, to 4 groups of treatment: consume the low standard low fat diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 20%

Mediterranean diet:

Diet: according to the definition, with the following distribution of macro nutrients:

Protein contribution 0.8-1.2 Carbon Hydrates 45-50% Lipids 30%

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Measure the profiles of body composition in the different groups.
Délai: 3 months
Measure the basal profiles of body composition (weight in kilograms and height in meters, body mass index in kg/m^2, bio impedance will be done by bioimpedance multifrequency, 8 points) in the different groups
3 months
Measure the profiles of pro inflammatory biomarkers.
Délai: 3 months
Determine the basal pro-inflammatory biomarkers (interleukins 1 beta in picograms per liter , interleukin 2 in picograms per liter , interleukins 10 in picograms per liter ) in the 4 different groups.
3 months
Compare the profiles of body composition and proinflammatory biomarkers after the follow-up between the different groups in patients with metabolic syndrome.
Délai: 3 months
To compare the profiles of body composition and proinflammatory biomarkers after a program of physical activity and feeding plan, in the different groups of patients with metabolic syndrome after the follow-up and classify by groups, responds or not responds for analysis
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

12 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2018

Première publication (Réel)

10 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 083.2018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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