Prevalence of Thyroid Dysfunction and Anti-thyroid Antibodies in Infertile Women
24 mei 2019 bijgewerkt door: Ahmed M Maged, MD, Cairo University
The study population will be divided into three groups:
- Group (A) consisting of 40 infertile women with either unexplained or anovulatory infertility with/without associated male factor of infertility,
- Group (B) consisting of 40 infertile women with tubal (mechanical) factor of infertility with/without associated male factor of infertility, and
Group (C) consisting of 40 women with exclusive male factor of infertility and will be used as a control group.
. All women will be subjected to:
- Informed consent
- Full history taking, including age, duration of infertility and whether primary or secondary
- General and pelvix examination
- Trans-vaginal ultrasonography
- Determination of hormonal profile (FSH, LH, Estradiol, Prolactin)
- Determination of ovulatory status
- Determination of of tubal patency
- Determination of presence of male factor
- Determination of TSH and antithyroid antibodies (antithyroglobulin and antithyroid peroxidase) blood levels
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The study population will be divided into three groups:
- Group (A) consisting of 40 infertile women with either unexplained or anovulatory infertility with/without associated male factor of infertility,
- Group (B) consisting of 40 infertile women with tubal (mechanical) factor of infertility with/without associated male factor of infertility, and
Group (C) consisting of 40 women with exclusive male factor of infertility and will be used as a control group.
. All women will be subjected to:
- Informed consent
- Full history taking, including age, duration of infertility and whether primary or secondary
- General and pelvix examination
- Trans-vaginal ultrasonography
- Determination of hormonal profile (FSH, LH, Estradiol, Prolactin)
- Determination of ovulatory status (by previous documented history of induction of ovulation OR previous ultrasonography OR previous estimation midluteal serum progesterone, etc …)
- Determination of of tubal patency (by previous hysterosalpingiography or laparoscopy)
- Determination of presence of male factor (by seminal fluid analysis)
- Determination of TSH and antithyroid antibodies (antithyroglobulin and antithyroid peroxidase) blood levels
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 12151
- Kasr Alainy medical school
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
120 women with infertility will be divided into three groups:
- Group (A) consisting of 40 infertile women with either unexplained or anovulatory infertility with/without associated male factor of infertility,
- Group (B) consisting of 40 infertile women with tubal (mechanical) factor of infertility with/without associated male factor of infertility, and
- Group (C) consisting of 40 women with exclusive male factor of infertility and will be used as a control group.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- - Age: 18 - 38 years
- Infertile women whether due to functional, anatomical, male factors OR unexplained OR combined factors
Exclusion Criteria:
- - Age: below 18 and above 38 years
- Patients with autoimmune diseases (such as lupus and rheumatoid arthritis)
- Acute illness that require hospitalization
- Patients on the following medications: steroids, dopamine, iodine, amiodarone, lithium, donperidone, thyroid hormone, and phenytoin.
- Patients who work at night.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Anovulatory women
40 infertile women with either unexplained or anovulatory infertility with/without associated male factor of infertility
|
Measurement of Thyroid stimulating hormone
Andere namen:
antithyroglobulin and antithyroid peroxidase
Andere namen:
|
|
Tubal factor women
40 infertile women with tubal (mechanical) factor of infertility with/without associated male factor of infertility
|
Measurement of Thyroid stimulating hormone
Andere namen:
antithyroglobulin and antithyroid peroxidase
Andere namen:
|
|
male factor couple
40 women with exclusive male factor of infertility and will be used as a control group
|
Measurement of Thyroid stimulating hormone
Andere namen:
antithyroglobulin and antithyroid peroxidase
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prevalence of thyroid dysfunction among infertile women
Tijdsspanne: through study completion, an average of 6 months
|
prevalence of thyroid dysfunction (clinical or subclinical, hypothyroidism or hyperthyroidism) among infertile women
|
through study completion, an average of 6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 mei 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 57
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .