Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

First-In-Human Study of Apramycin

22 februari 2021 bijgewerkt door: Juvabis AG

A Phase I, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Single Ascending Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Apramycin Administered Intravenously in Healthy Adults.

This is a first-in-human study to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics of escalating single doses of apramycin. This trial will be conducted as a single ascending dose trial in up to 5 sequential dose cohorts (group-comparison). Each cohort will consist of 8 healthy subjects, 6 will receive apramycin and 2 placebo.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Mannheim, Duitsland
        • CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy male and female subjects of non-childbearing potential, 18-45 years of age (both inclusive), body mass index 18.0 - 29.9 kg/m2 (inclusive) and body weight from 50 to 100 kg (inclusive).
  • Glomerular filtration rate (GFR) ≥ 90 mL/min /1.73 m2.
  • Subjects with systemic hearing, with air conduction thresholds no worse than 20 decibels (dB) hearing loss for the frequencies 0.5-1-2-4-6-8 kilohertz (kHz) bilaterally and, no threshold asymmetry ≥ 20 dB at any frequency, normal (reproducibility 70% or better) transient evoked otoacoustic emissions (TEOAE).
  • From the signing of the informed consent until the last follow-up visit, subjects must be willing to avoid exposure to loud noise and Subjects must be willing to avoid excessive physical exercise within 48 h prior to dosing.
  • Normal blood pressure and pulse rate, ECG recording without clinically significant abnormalities.
  • Thyroid-stimulating hormone, free triiodothyronine and free thyroxine within the reference ranges.
  • Having had no febrile or infectious illness for at least 7 days prior to the first administration of the Investigational medicinal product (IMP) of the study.
  • Normal microscopic findings in the ears, normal tympanic membrane mobility and stapedial reflex present.

Exclusion Criteria:

  • Vegetarian or vegan.
  • Demonstrating excess in xanthine consumption.
  • More than low-risk alcohol consumption (men: ≥24 g of pure alcohol regularly per day; women: ≥12 g of pure alcohol regularly per day).
  • Any history of alcohol or drug abuse or a positive urine drug screen test. Positive alcohol breath test.
  • Consumption of xanthine-containing food or beverages within 48 h before dosing.
  • Smokers smoking more than 10 cigarettes or equivalent per day.
  • Exposure to loud noise within 3 days prior to drug administration.
  • Taking any medication on a regular basis, with the exception of solitary doses of up to 1000 mg paracetamol.
  • Use of any investigational drug product within 30 days or 5 half-lives before screening.
  • Use of aminoglycosides or other antibiotics within 3 months prior to screening.
  • Use of neuromuscular blocking agents within 1 week or 5 half-lives prior to screening.
  • Use of potentially nephrotoxic medication 2 weeks prior to the drug administration.
  • Any history of drug hypersensitivity, asthma, urticaria or other severe allergic diathesis as well as hay fever with ongoing symptoms.
  • Any history of hypersensitivity to aminoglycosides.
  • Any history or signs of acute, chronic or recurrent metabolic, renal, hepatic, pulmonary, gastrointestinal, neurological, neuromuscular disorders, endocrinological, immunological, psychiatric or cardiovascular disease, myopathies, and bleeding tendency.
  • Problems with hearing and/or balance.
  • Previous injury or surgery to the middle or inner ears, family history of hearing loss before the age of 60.
  • Genetic predisposition to aminoglycoside-driven ototoxicity.
  • Laboratory values outside the reference range that are of clinical relevance.
  • Positive test for HIV antibodies, hepatitis B-virus surface antigen, or anti-hepatitis C-virus antibodies.
  • Blood or plasma donation of 500 mL within 3 months or more than 100 mL within 30 days before signing an informed consent to this trial.
  • Judged by the investigator to have occupational noise exposure of high risk during the trial.
  • Positive test for SARS-CoV-2.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Apramycin injection in escalating doses
Apramycin, solution for infusion.
30-min infusion
Placebo-vergelijker: Placebo
Physiological saline, solution for infusion.
30-min infusion

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Type and incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) until 2 weeks after dosing.
Tijdsspanne: until 2 weeks after dosing
until 2 weeks after dosing
Type and incidence of TEAEs related to auditory and vestibular function tests.
Tijdsspanne: until 3 months after dosing
until 3 months after dosing
Number of subjects with clinically significant vital sign measurement blood pressure.
Tijdsspanne: until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant vital sign measurement pulse rate.
Tijdsspanne: until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant observation in physical examination.
Tijdsspanne: until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant changes in clinical laboratory parameters.
Tijdsspanne: until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant changes in ECG parameters.
Tijdsspanne: until 2 weeks after dosing
ECG parameters include heart rate and PQ, QT, RS. Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Armin Schultz, Dr.med., CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • JUV18-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren