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First-In-Human Study of Apramycin

22 de febrero de 2021 actualizado por: Juvabis AG

A Phase I, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Single Ascending Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Apramycin Administered Intravenously in Healthy Adults.

This is a first-in-human study to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics of escalating single doses of apramycin. This trial will be conducted as a single ascending dose trial in up to 5 sequential dose cohorts (group-comparison). Each cohort will consist of 8 healthy subjects, 6 will receive apramycin and 2 placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mannheim, Alemania
        • CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy male and female subjects of non-childbearing potential, 18-45 years of age (both inclusive), body mass index 18.0 - 29.9 kg/m2 (inclusive) and body weight from 50 to 100 kg (inclusive).
  • Glomerular filtration rate (GFR) ≥ 90 mL/min /1.73 m2.
  • Subjects with systemic hearing, with air conduction thresholds no worse than 20 decibels (dB) hearing loss for the frequencies 0.5-1-2-4-6-8 kilohertz (kHz) bilaterally and, no threshold asymmetry ≥ 20 dB at any frequency, normal (reproducibility 70% or better) transient evoked otoacoustic emissions (TEOAE).
  • From the signing of the informed consent until the last follow-up visit, subjects must be willing to avoid exposure to loud noise and Subjects must be willing to avoid excessive physical exercise within 48 h prior to dosing.
  • Normal blood pressure and pulse rate, ECG recording without clinically significant abnormalities.
  • Thyroid-stimulating hormone, free triiodothyronine and free thyroxine within the reference ranges.
  • Having had no febrile or infectious illness for at least 7 days prior to the first administration of the Investigational medicinal product (IMP) of the study.
  • Normal microscopic findings in the ears, normal tympanic membrane mobility and stapedial reflex present.

Exclusion Criteria:

  • Vegetarian or vegan.
  • Demonstrating excess in xanthine consumption.
  • More than low-risk alcohol consumption (men: ≥24 g of pure alcohol regularly per day; women: ≥12 g of pure alcohol regularly per day).
  • Any history of alcohol or drug abuse or a positive urine drug screen test. Positive alcohol breath test.
  • Consumption of xanthine-containing food or beverages within 48 h before dosing.
  • Smokers smoking more than 10 cigarettes or equivalent per day.
  • Exposure to loud noise within 3 days prior to drug administration.
  • Taking any medication on a regular basis, with the exception of solitary doses of up to 1000 mg paracetamol.
  • Use of any investigational drug product within 30 days or 5 half-lives before screening.
  • Use of aminoglycosides or other antibiotics within 3 months prior to screening.
  • Use of neuromuscular blocking agents within 1 week or 5 half-lives prior to screening.
  • Use of potentially nephrotoxic medication 2 weeks prior to the drug administration.
  • Any history of drug hypersensitivity, asthma, urticaria or other severe allergic diathesis as well as hay fever with ongoing symptoms.
  • Any history of hypersensitivity to aminoglycosides.
  • Any history or signs of acute, chronic or recurrent metabolic, renal, hepatic, pulmonary, gastrointestinal, neurological, neuromuscular disorders, endocrinological, immunological, psychiatric or cardiovascular disease, myopathies, and bleeding tendency.
  • Problems with hearing and/or balance.
  • Previous injury or surgery to the middle or inner ears, family history of hearing loss before the age of 60.
  • Genetic predisposition to aminoglycoside-driven ototoxicity.
  • Laboratory values outside the reference range that are of clinical relevance.
  • Positive test for HIV antibodies, hepatitis B-virus surface antigen, or anti-hepatitis C-virus antibodies.
  • Blood or plasma donation of 500 mL within 3 months or more than 100 mL within 30 days before signing an informed consent to this trial.
  • Judged by the investigator to have occupational noise exposure of high risk during the trial.
  • Positive test for SARS-CoV-2.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Apramycin injection in escalating doses
Apramycin, solution for infusion.
30-min infusion
Comparador de placebos: Placebo
Physiological saline, solution for infusion.
30-min infusion

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Type and incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) until 2 weeks after dosing.
Periodo de tiempo: until 2 weeks after dosing
until 2 weeks after dosing
Type and incidence of TEAEs related to auditory and vestibular function tests.
Periodo de tiempo: until 3 months after dosing
until 3 months after dosing
Number of subjects with clinically significant vital sign measurement blood pressure.
Periodo de tiempo: until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant vital sign measurement pulse rate.
Periodo de tiempo: until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant observation in physical examination.
Periodo de tiempo: until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant changes in clinical laboratory parameters.
Periodo de tiempo: until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant changes in ECG parameters.
Periodo de tiempo: until 2 weeks after dosing
ECG parameters include heart rate and PQ, QT, RS. Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Armin Schultz, Dr.med., CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

16 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

16 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • JUV18-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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