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First-In-Human Study of Apramycin

2021年2月22日 更新者:Juvabis AG

A Phase I, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Single Ascending Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Apramycin Administered Intravenously in Healthy Adults.

This is a first-in-human study to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics of escalating single doses of apramycin. This trial will be conducted as a single ascending dose trial in up to 5 sequential dose cohorts (group-comparison). Each cohort will consist of 8 healthy subjects, 6 will receive apramycin and 2 placebo.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mannheim、ドイツ
        • CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy male and female subjects of non-childbearing potential, 18-45 years of age (both inclusive), body mass index 18.0 - 29.9 kg/m2 (inclusive) and body weight from 50 to 100 kg (inclusive).
  • Glomerular filtration rate (GFR) ≥ 90 mL/min /1.73 m2.
  • Subjects with systemic hearing, with air conduction thresholds no worse than 20 decibels (dB) hearing loss for the frequencies 0.5-1-2-4-6-8 kilohertz (kHz) bilaterally and, no threshold asymmetry ≥ 20 dB at any frequency, normal (reproducibility 70% or better) transient evoked otoacoustic emissions (TEOAE).
  • From the signing of the informed consent until the last follow-up visit, subjects must be willing to avoid exposure to loud noise and Subjects must be willing to avoid excessive physical exercise within 48 h prior to dosing.
  • Normal blood pressure and pulse rate, ECG recording without clinically significant abnormalities.
  • Thyroid-stimulating hormone, free triiodothyronine and free thyroxine within the reference ranges.
  • Having had no febrile or infectious illness for at least 7 days prior to the first administration of the Investigational medicinal product (IMP) of the study.
  • Normal microscopic findings in the ears, normal tympanic membrane mobility and stapedial reflex present.

Exclusion Criteria:

  • Vegetarian or vegan.
  • Demonstrating excess in xanthine consumption.
  • More than low-risk alcohol consumption (men: ≥24 g of pure alcohol regularly per day; women: ≥12 g of pure alcohol regularly per day).
  • Any history of alcohol or drug abuse or a positive urine drug screen test. Positive alcohol breath test.
  • Consumption of xanthine-containing food or beverages within 48 h before dosing.
  • Smokers smoking more than 10 cigarettes or equivalent per day.
  • Exposure to loud noise within 3 days prior to drug administration.
  • Taking any medication on a regular basis, with the exception of solitary doses of up to 1000 mg paracetamol.
  • Use of any investigational drug product within 30 days or 5 half-lives before screening.
  • Use of aminoglycosides or other antibiotics within 3 months prior to screening.
  • Use of neuromuscular blocking agents within 1 week or 5 half-lives prior to screening.
  • Use of potentially nephrotoxic medication 2 weeks prior to the drug administration.
  • Any history of drug hypersensitivity, asthma, urticaria or other severe allergic diathesis as well as hay fever with ongoing symptoms.
  • Any history of hypersensitivity to aminoglycosides.
  • Any history or signs of acute, chronic or recurrent metabolic, renal, hepatic, pulmonary, gastrointestinal, neurological, neuromuscular disorders, endocrinological, immunological, psychiatric or cardiovascular disease, myopathies, and bleeding tendency.
  • Problems with hearing and/or balance.
  • Previous injury or surgery to the middle or inner ears, family history of hearing loss before the age of 60.
  • Genetic predisposition to aminoglycoside-driven ototoxicity.
  • Laboratory values outside the reference range that are of clinical relevance.
  • Positive test for HIV antibodies, hepatitis B-virus surface antigen, or anti-hepatitis C-virus antibodies.
  • Blood or plasma donation of 500 mL within 3 months or more than 100 mL within 30 days before signing an informed consent to this trial.
  • Judged by the investigator to have occupational noise exposure of high risk during the trial.
  • Positive test for SARS-CoV-2.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Apramycin injection in escalating doses
Apramycin, solution for infusion.
30-min infusion
プラセボコンパレーター:Placebo
Physiological saline, solution for infusion.
30-min infusion

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Type and incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) until 2 weeks after dosing.
時間枠:until 2 weeks after dosing
until 2 weeks after dosing
Type and incidence of TEAEs related to auditory and vestibular function tests.
時間枠:until 3 months after dosing
until 3 months after dosing
Number of subjects with clinically significant vital sign measurement blood pressure.
時間枠:until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant vital sign measurement pulse rate.
時間枠:until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant observation in physical examination.
時間枠:until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant changes in clinical laboratory parameters.
時間枠:until 2 weeks after dosing
Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing
Number of subjects with clinically significant changes in ECG parameters.
時間枠:until 2 weeks after dosing
ECG parameters include heart rate and PQ, QT, RS. Frequency is defined as number of subjects with clinically significant observations.
until 2 weeks after dosing

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Armin Schultz, Dr.med.、CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月25日

一次修了 (実際)

2020年7月16日

研究の完了 (実際)

2020年10月16日

試験登録日

最初に提出

2019年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月24日

最初の投稿 (実際)

2019年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月22日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • JUV18-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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