- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04156685
Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1
6 november 2019 bijgewerkt door: Chong Kun Dang Pharmaceutical
An Open-label, Rendomized, Single-dose Crossover Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 in Healthy Subjects.
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics, safety and tolerability of CKD-387
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
An open-label, randomized, single-dose crossover study to evaluate the pharmacokinetics, safety and tolerability of CKD-387 in helalthy subjects.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
58
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Seongbuk-Gu
-
Seoul, Seongbuk-Gu, Korea, republiek van
- Korea University Anam Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy adult older than 19 years and less than 45 years at the time of screening.
- BMI 18.5~29.9 kg/m2 and body weight more than 50kg.
- Subjects who have consented to the use of appropriate double- pregnancy contraceptive methods up to one months after the last investigational product and not to provide sperm for men.
- Subjects who sign on an informed consent form willingly.
Exclusion Criteria:
- Subjects who have a clinically significant disease or medical history such as respiratory, hepatic, kidneys, blood, gastrointestinal, endocrine, immune system, skin, nervous and mental disease.
- Subjects who have acute disease within 28 days prior to the first administration.
- Subjects who have history that may affect the ADME.
- Subjects who have medical history or medical abuse history of hypersensitivity from SGLT inhibitors or Biguanides including Metformin or other medications(Aspirin, Antibiotics etc.).
- Subjects who have clinically significant chronic disease.
- Subjects with genetic problems such as galactose intolerance, Lapp lactase deficiency or glucose-galactose mal-absorption.
Subjects whose laboratory test result are same as below;
- AST,ALT > UNL(Upper Normal Limit)x3
- Fasting glucose level out of 70-125mg/dl
- Creatinine clearance is lower than 80mL/min which is calcuated by Cockcroft-Gault formulation.
- QT>450msec
- Positive urine hCG(female).
Subjects whoes blood pressure exceeds out of normal range as below at screening.
- SBP : over 100mmHg, under 160mmHg
- DBP : over 60mmHg, under 100mmHg
- Subjects who have been found to be positive in serological tests(HBs antigen, HCV antibody and HIV antibody).
- Subjects who took ETC(Ethical Drug), oriental medicine within 2 weeks prior to the first administration of investigational products.
- Subjects who took OTC(Over-the-counter Drug, including korean galenical drug) within 10 days prior to the first administration of investigational products.
- Subjects who have allergic disease which has clinical significance(But, light allergic rhinitis and ligth allergic dermatitis which do not need medication is exceptional).
- Subjects who can not eat standard meals provided by the institution.
- Subjects who donated whole blood within 60 days, donated the blood components within 20 days prior to the first administration of investigational products.
- Subjects who received blood transfusion within 30 days prior to the first administration of investigational products.
- Subjects who were participated in the other clinical trial within 90 days prior to the first administration of investigational products.
- Subjects who took medication for the induction and inhibition of metabolizing enzymes such as barbiturate drugs within 6months prior to the first administration of investigational products.
- Subjects who have had abnormal diets that can affect the ADME of the drug within 30 days prior to the first administration of investigational products. (Ingestion of grapefruit juice>1L/day or Caffein>5Cups/day).
- Subjects who have took regular alcohol(alcohol>30g/day) prior to the first administration of investigational products.
- Subjects who smoked more than 10 cigarettes per day prior 3months to the first administration of investigational products or cannot discontinue smoking during the clinical trial.
- Subjects who is determined unsuitable to participate in this clinical trial by the investigator.
- Lactating Women.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PartA, Treatment-1
Period 1 : Reference drug Period 2 : Test drug
|
Once a day.
Under fasting condition
Andere namen:
|
|
Experimenteel: PartA, Treatment-2
Period 1 : Test drug Period 2 : Reference drug
|
Once a day.
Under fasting condition
Andere namen:
|
|
Experimenteel: PartB, Treatment-1
Period 1 : Reference drug Period 2 : Test drug
|
Once a day.
Under fed condition
Andere namen:
|
|
Experimenteel: PartB, Treatment-2
Period 1 : Test drug Period 2 : Reference drug
|
Once a day.
Under fed condition
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Part A : Cmax under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Maximum concentration of the dapagliflozin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part A : Cmax under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Maximum concentration of the metformin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part A : AUClast under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Area Under Curve(last) of the dapagliflozin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part A : AUClast under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Area Under Curve(last) of the metformin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part B : Cmax under fed condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Maximum concentration of the metformin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part B : AUClast under fed condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Area Under Curve(last) of the metformin
|
0(predose)~48 hours
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Part A : AUCinf under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Area Under Curve(infinit) of the dapagliflozin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part A : AUCinf under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Area Under Curve(infinit) of the metformin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part A : Tmax under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Time of maximum concentration of the dapagliflozin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part A : Tmax under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Time of maximum concentration of the metformin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part A : t1/2 under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Half life of the dapagliflozin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part A : t1/2 under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Half life of the metformin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part B : AUCinf under fed condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Area Under Curve(infinit) of the metformin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part B : Tmax under fed condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Time of Maximum concentration of the metformin
|
0(predose)~48 hours
|
|
Part B : t1/2 under fed condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
|
Half life of the metformin
|
0(predose)~48 hours
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ji-Young Park, M.D, Ph.D, Korea University Anam Hospital / Seoul, Seongbuk-Gu, South Korea
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 augustus 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 november 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 november 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A84_07BE1908
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .