Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

6 november 2019 bijgewerkt door: Chong Kun Dang Pharmaceutical

An Open-label, Rendomized, Single-dose Crossover Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 in Healthy Subjects.

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics, safety and tolerability of CKD-387

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

An open-label, randomized, single-dose crossover study to evaluate the pharmacokinetics, safety and tolerability of CKD-387 in helalthy subjects.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

58

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Seongbuk-Gu
      • Seoul, Seongbuk-Gu, Korea, republiek van
        • Korea University Anam Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Healthy adult older than 19 years and less than 45 years at the time of screening.
  2. BMI 18.5~29.9 kg/m2 and body weight more than 50kg.
  3. Subjects who have consented to the use of appropriate double- pregnancy contraceptive methods up to one months after the last investigational product and not to provide sperm for men.
  4. Subjects who sign on an informed consent form willingly.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who have a clinically significant disease or medical history such as respiratory, hepatic, kidneys, blood, gastrointestinal, endocrine, immune system, skin, nervous and mental disease.
  2. Subjects who have acute disease within 28 days prior to the first administration.
  3. Subjects who have history that may affect the ADME.
  4. Subjects who have medical history or medical abuse history of hypersensitivity from SGLT inhibitors or Biguanides including Metformin or other medications(Aspirin, Antibiotics etc.).
  5. Subjects who have clinically significant chronic disease.
  6. Subjects with genetic problems such as galactose intolerance, Lapp lactase deficiency or glucose-galactose mal-absorption.
  7. Subjects whose laboratory test result are same as below;

    • AST,ALT > UNL(Upper Normal Limit)x3
    • Fasting glucose level out of 70-125mg/dl
    • Creatinine clearance is lower than 80mL/min which is calcuated by Cockcroft-Gault formulation.
    • QT>450msec
    • Positive urine hCG(female).
  8. Subjects whoes blood pressure exceeds out of normal range as below at screening.

    • SBP : over 100mmHg, under 160mmHg
    • DBP : over 60mmHg, under 100mmHg
  9. Subjects who have been found to be positive in serological tests(HBs antigen, HCV antibody and HIV antibody).
  10. Subjects who took ETC(Ethical Drug), oriental medicine within 2 weeks prior to the first administration of investigational products.
  11. Subjects who took OTC(Over-the-counter Drug, including korean galenical drug) within 10 days prior to the first administration of investigational products.
  12. Subjects who have allergic disease which has clinical significance(But, light allergic rhinitis and ligth allergic dermatitis which do not need medication is exceptional).
  13. Subjects who can not eat standard meals provided by the institution.
  14. Subjects who donated whole blood within 60 days, donated the blood components within 20 days prior to the first administration of investigational products.
  15. Subjects who received blood transfusion within 30 days prior to the first administration of investigational products.
  16. Subjects who were participated in the other clinical trial within 90 days prior to the first administration of investigational products.
  17. Subjects who took medication for the induction and inhibition of metabolizing enzymes such as barbiturate drugs within 6months prior to the first administration of investigational products.
  18. Subjects who have had abnormal diets that can affect the ADME of the drug within 30 days prior to the first administration of investigational products. (Ingestion of grapefruit juice>1L/day or Caffein>5Cups/day).
  19. Subjects who have took regular alcohol(alcohol>30g/day) prior to the first administration of investigational products.
  20. Subjects who smoked more than 10 cigarettes per day prior 3months to the first administration of investigational products or cannot discontinue smoking during the clinical trial.
  21. Subjects who is determined unsuitable to participate in this clinical trial by the investigator.
  22. Lactating Women.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PartA, Treatment-1
Period 1 : Reference drug Period 2 : Test drug
Once a day. Under fasting condition
Andere namen:
  • PartA, Test(CKD-387 10/500mg)
Experimenteel: PartA, Treatment-2
Period 1 : Test drug Period 2 : Reference drug
Once a day. Under fasting condition
Andere namen:
  • PartA, Test(CKD-387 10/500mg)
Experimenteel: PartB, Treatment-1
Period 1 : Reference drug Period 2 : Test drug
Once a day. Under fed condition
Andere namen:
  • PartB, Test(CKD-387 10/500mg)
Experimenteel: PartB, Treatment-2
Period 1 : Test drug Period 2 : Reference drug
Once a day. Under fed condition
Andere namen:
  • PartB, Test(CKD-387 10/500mg)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Part A : Cmax under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Maximum concentration of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : Cmax under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part A : AUClast under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(last) of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : AUClast under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(last) of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : Cmax under fed condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : AUClast under fed condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(last) of the metformin
0(predose)~48 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Part A : AUCinf under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(infinit) of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : AUCinf under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(infinit) of the metformin
0(predose)~48 hours
Part A : Tmax under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Time of maximum concentration of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : Tmax under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Time of maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part A : t1/2 under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Half life of the dapagliflozin
0(predose)~48 hours
Part A : t1/2 under fasting condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Half life of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : AUCinf under fed condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Area Under Curve(infinit) of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : Tmax under fed condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Time of Maximum concentration of the metformin
0(predose)~48 hours
Part B : t1/2 under fed condition
Tijdsspanne: 0(predose)~48 hours
Half life of the metformin
0(predose)~48 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ji-Young Park, M.D, Ph.D, Korea University Anam Hospital / Seoul, Seongbuk-Gu, South Korea

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • A84_07BE1908

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren